(S)-tert-butyl 2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1269627-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(2S)-2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(2H-triazol-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1269627-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: LKYCGURHQDPSND-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(S)-2-(5-triazolyl)pyrrolidine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的氨基三唑配体：在钌催化的不对称转移加氢中的制备和使用

  摘要：

  2-三唑基和由2- triazolylmethylpyrrolidines的制备大号脯氨酸和大号-反式-4-羟基脯氨酸进行了说明，以它们作为钌催化不对称转移氢化手性配体的评价沿。还介绍了通过引入远程取代基进行配体的模块化演化，显示出对配体性能的出乎意料的重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000678
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三氯异氰尿酸 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的氨基三唑配体：在钌催化的不对称转移加氢中的制备和使用

  摘要：

  2-三唑基和由2- triazolylmethylpyrrolidines的制备大号脯氨酸和大号-反式-4-羟基脯氨酸进行了说明，以它们作为钌催化不对称转移氢化手性配体的评价沿。还介绍了通过引入远程取代基进行配体的模块化演化，显示出对配体性能的出乎意料的重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000678