benzo[d]isoselenazol-3-ylamine | 58755-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzo[d]isoselenazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-Aminobenzo-1,2-selenazol；1,2-Benzoselenazol-3-amine
• CAS: 58755-51-4
• 化学式: C₇H₆N₂Se
• 分子量: 197.098
• InChiKey: DGEOIASDWZTBLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzisoselenazole-1,2 在 氨 、 potassium amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzo[d]isoselenazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Weber,R.; Renson,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1091 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuBr₂-Catalyzed Annulation of 2-Bromo-<i>N</i>-Arylbenzimidamide with Se/S₈ Powder for the Synthesis of Benzo[<i>d</i>]isoselenazole and Benzo[<i>d</i>]isothiazole
  作者：Quanyuan Wang、Fuhong Xiao、Zhi Huang、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02088

  日期：2023.2.17

  A CuBr2-catalyzed annulation of 2-bromo-N-arylbenzimidamide with selenium/sulfur powder for the synthesis of benzo[d]isoselenazole and benzo[d]isothiazole in generally good yields was investigated. This synthetic strategy features good substrate scope and functional group tolerance. Furthermore, the corresponding products could be converted into N-aryl indoles via rhodiumIII-catalyzed ortho C–H activation

  研究了CuBr 2催化的 2-溴-N-芳基苯甲酰胺与硒/硫粉的环化反应，用于合成苯并 [ d ] 异硒唑和苯并 [ d ] 异噻唑，收率一般较高。这种合成策略具有良好的底物范围和官能团耐受性。此外，相应的产物可以通过铑III催化的N-苯环的邻位C-H活化转化为N-芳基吲哚，为轴向芳香分子提供了一种有效的途径。
• Weber,R.; Renson,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1091 - 1094
  作者：Weber,R.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——