3-chloro-4-(2-cyanoprop-2-yl)iodobenzene | 135049-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(2-cyanoprop-2-yl)iodobenzene
• 英文别名: 2-Chloro-4-iodo-I+/-,I+/--dimethylbenzeneacetonitrile；2-(2-chloro-4-iodophenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 135049-83-1
• 化学式: C₁₀H₉ClIN
• 分子量: 305.546
• InChiKey: KABXQTIMNHICQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(2-cyanoprop-2-yl)iodobenzene 、 2-氯-4-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-3-chloro-5-iodo-benzene
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ether hetrocycles

  摘要：

  该发明涉及公式I的二芳基醚杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或磺酰基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基；R.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基，或可选择取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-4C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺。该发明还涉及制备公式I的二芳基醚杂环化合物或其药用可接受的盐的方法，以及含有该杂环化合物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05208259A1

文献信息

• Diaryl ether heterocycles
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409413B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• US5208259A
  申请人：——

  公开号：US5208259A

  公开（公告）日：1993-05-04