1-phenylpent-4-ene-1,2-dione | 1149343-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylpent-4-ene-1,2-dione
• CAS: 1149343-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: HBKDLPVGMUNBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 烯丙基三丁基锡 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-phenylpent-4-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  α-氧代酰氯或草酰氯与有机锡烷烃的无过渡金属-催化剂反应合成1,2-二酮

  摘要：

  α-氧代酰氯与有机锡烷的反应可进行无过渡金属催化剂的处理，从而以极好的收率得到1,2-二酮。另外，包括用有机锡烷预处理草酰氯和随后用另一种有机锡烷进行后续处理的顺序也可作为方便的修饰。

  DOI：

  10.1021/jo802814r

文献信息

• US4534838A
  申请人：——

  公开号：US4534838A

  公开（公告）日：1985-08-13
• Synthesis of 1,2-Diketones by the Transition Metal-Catalyst-Free Reaction of α-Oxo Acid Chlorides or Oxalyl Chloride with Organostannanes
  作者：Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/jo802814r

  日期：2009.5.15

  The reaction of an α-oxo acid chloride with an organostannane proceeds transition metal-catalyst-free to afford a 1,2-diketone in an excellent yield. In addition, a sequence comprising pretreatment of oxalyl chloride with an organostannane and a subsequent treatment with another organostannane also works as a convenient modification.

  α-氧代酰氯与有机锡烷的反应可进行无过渡金属催化剂的处理，从而以极好的收率得到1,2-二酮。另外，包括用有机锡烷预处理草酰氯和随后用另一种有机锡烷进行后续处理的顺序也可作为方便的修饰。