3β-acetoxy-androst-5-eno<16,17-c>(3-amino-2-cyanothieno)<3,2-e>(2-methylpyridine) | 116930-25-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3β-acetoxy-androst-5-eno<16,17-c>(3-amino-2-cyanothieno)<3,2-e>(2-methylpyridine)

英文别名

3'-amino-3β-acetoxy-6'-methyl-2'-cyanoandrost-5-eno<16,17-d>thieno<2,3-b>pyridine；[(1S,2R,7S,10R,11S,14S)-21-amino-20-cyano-10,14,16-trimethyl-19-thia-17-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.018,22]tetracosa-4,15,17,20,22-pentaen-7-yl] acetate

3β-acetoxy-androst-5-eno<16,17-c>(3-amino-2-cyanothieno)<3,2-e>(2-methylpyridine)化学式

CAS

116930-25-7

化学式

C₂₈H₃₃N₃O₂S

mdl

——

分子量

475.655

InChiKey

AKYVRECPNXUQNO-YUZACCQLSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.5
重原子数：

34
可旋转键数：

2
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.61
拓扑面积：

117
氢给体数：

1
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3β-acetoxyandrost-5-eno<17,16-c>(5-cyano-2-methylpyridine-6(1H)-thione)	120026-81-5	C₂₆H₃₂N₂O₂S	436.618

反应信息

作为产物：

描述：

[(1R,2S,10S,13S,14R,17S)-5-cyano-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-17-yl] acetate 生成 3β-acetoxy-androst-5-eno<16,17-c>(3-amino-2-cyanothieno)<3,2-e>(2-methylpyridine)

参考文献：

名称：

SHARANIN, YU. A.;KLOKOL, G. V., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 1, 138-139

摘要：

DOI：

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文献信息

KLOKOL, G. V.;GONCHARENKO, M. P., AZOTSODERZH. GETEROTSIKLY, NOVOSIBIRSK,(1987) 222

作者：KLOKOL, G. V.、GONCHARENKO, M. P.

DOI：——

日期：——
Synthesis of 3?-acetoxyandrost-5-eno[17,16-c](5-cyano-2-methyl-pyridine-6(1H)-thione) and the corresponding selenone and their alkylation with chloroacetonitrile

作者：Yu. A. Sharanin、G. V. Klokol

DOI：10.1007/bf00597597

日期：——
Cyclization reactions of nitriles. 28. Synthesis and reactions of 3?-acetoxy-2?-methyl-5?-cyanoandrost-5-eno[17,16-c]pyridine-6? (1?H)-thione

作者：Yu. A. Sharanin、G. V. Klokol

DOI：10.1007/bf00633174

日期：1988.7

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