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dilithium;oxolane;trimethylsilyl-[2-(trimethylsilylazanidylmethyl)phenyl]azanide | 700813-26-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dilithium;oxolane;trimethylsilyl-[2-(trimethylsilylazanidylmethyl)phenyl]azanide
英文别名
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dilithium;oxolane;trimethylsilyl-[2-(trimethylsilylazanidylmethyl)phenyl]azanide化学式
CAS
700813-26-9
化学式
C25H48Li2N2O3Si2
mdl
——
分子量
494.721
InChiKey
YHAJERMCVZZPPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    29.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thallium chloride 、 dilithium;oxolane;trimethylsilyl-[2-(trimethylsilylazanidylmethyl)phenyl]azanide正戊烷 为溶剂, 以62%的产率得到[2-[[λ1-thallanyl(trimethylsilyl)amino]methyl]-N-trimethylsilylanilino]thallium
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural characterisation of metallated aminomethylanilines
    摘要:
    Reaction Of [1-{Me3SiNH}-2-{Me3SiNHCH2}]C6H4 (1) and [1-{tBuMe(2)SiNH}-2-{tBuMe(2)SiNHCH(2)}]C6H4 (2) in tetrahydrofuran with two equivalents of n-butyllithium gave the lithium amides [1-{Me3SiN(Li)}-2-{Me3SiN(Li)CH2}]C6H4(thf)(3) (3) and [1-{tBuMe(2)SiN(Li)}-2-{tBuMe(2)SiN(Li)CH2}]C6H4(thf)(2) (4). The molecular structures of both 3 and 4, which were established by X-ray diffraction studies, differ in the number of thf molecules coordinated to the Li centres. Depending on the size of the amidomethyl-bonded silyl groups two (4) or three thf-coligands (3) were found to bind to the lithium centres rendering them tri- or tetracoordinate, respectively. In the Me3Si-substituted derivative 3 a rare example of a thf molecule as a bridging ligand was found which appears to pertain as such in solution. The reaction of the lithium amides 3 and 4 with two molar equivalents of TlCl in n-pentane gave the thallium(l) amides [1-{Me3SiN(Tl)}-2-{Me3SiN(Tl)CH2}]C6H4 (5) and [1-{tBuMe(2)SiN(Tl)}-2-{tBuMe(2)SiN(Tl)CH2}]C6H4 (6) which are stable in hydrocarbon solutions but rapidly decompose in polar solvents. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2003.12.029
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