methyl 4-[trans-4-amino-1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl](2S)-pyrrolidinyl]methoxybenzoate HCl salt | 317353-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[trans-4-amino-1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl](2S)-pyrrolidinyl]methoxybenzoate HCl salt
• 英文别名: methyl 4-[[(2S,4R)-4-amino-1-[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate;hydrochloride
• CAS: 317353-40-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆*ClH
• 分子量: 583.084
• InChiKey: BDSJDNAWUSZBHX-RFPXDPOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[trans-1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-4-trifluoroacetamido-(2S)-pyrrolidinyl]methoxybenzoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到methyl 4-[trans-4-amino-1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl](2S)-pyrrolidinyl]methoxybenzoate HCl salt
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030078249A1

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20