3,4-bis(p-methylbenzenesulfonyloxy)-9-hydroxyphenalenone | 1372721-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-bis(p-methylbenzenesulfonyloxy)-9-hydroxyphenalenone
• CAS: 1372721-08-8
• 化学式: C₂₇H₂₀O₈S₂
• 分子量: 536.583
• InChiKey: UQQPCEVCNKDVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(p-methylbenzenesulfonyloxy)-9-hydroxyphenalenone 在 四(二甲氨基)乙烯 、 硫化氢 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfur and selenium substituted spiro-biphenalenyl-boron neutral radicals

  摘要：

  我们报告了一种制备烷硫基、二硫基桥联和二硒基桥联的 9-羟基苯那烯酮以及相关的螺联苯那烯基硼中性基团的合成方案。我们表明，苯酚基单元活性位置的硫取代策略降低了烷硫基自由基的电化学歧化电位（ΔE2−1 = E2½ - E1½，其中E1½和E2½是相应阳离子的第一和第二还原电位） [3,7-SR-PLY(O,O)]2B、(R = Me, 9)、(R = Et, 10) 和 (R = Pr, 11)，但会显着降低 ΔE2−在二硫化物和二硒化物取代的情况下为 1 值，[3,4-S,S-PLY(O,O)]2B (12) 和 [3,4-Se,Se-PLY(O,O)]2B ( 13）。 10和11的晶体结构表明，自由基以叠加的苯酚单元的一维（1-D）π链形式存在，并且分子单元比氧取代的类似物[3,7-OMe-PLY（ O,O)]2B (8)。磁化率测量表明，在固态下，自由基保持顺磁性，同时沿着 π 链的分子之间存在自旋-自旋相互作用。能带结构计算与磁性测量数据一致，并表明分子之间存在相互作用。两种化合物的室温电导率为 σRT = 1.5 × 10−2 S cm−1。

  DOI：

  10.1039/c2jm16001c
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-4,9-dimethoxyphenalen-1-on 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3,4-bis(p-methylbenzenesulfonyloxy)-9-hydroxyphenalenone
  参考文献：
  名称：

  Sulfur and selenium substituted spiro-biphenalenyl-boron neutral radicals

  摘要：

  我们报告了一种制备烷硫基、二硫基桥联和二硒基桥联的 9-羟基苯那烯酮以及相关的螺联苯那烯基硼中性基团的合成方案。我们表明，苯酚基单元活性位置的硫取代策略降低了烷硫基自由基的电化学歧化电位（ΔE2−1 = E2½ - E1½，其中E1½和E2½是相应阳离子的第一和第二还原电位） [3,7-SR-PLY(O,O)]2B、(R = Me, 9)、(R = Et, 10) 和 (R = Pr, 11)，但会显着降低 ΔE2−在二硫化物和二硒化物取代的情况下为 1 值，[3,4-S,S-PLY(O,O)]2B (12) 和 [3,4-Se,Se-PLY(O,O)]2B ( 13）。 10和11的晶体结构表明，自由基以叠加的苯酚单元的一维（1-D）π链形式存在，并且分子单元比氧取代的类似物[3,7-OMe-PLY（ O,O)]2B (8)。磁化率测量表明，在固态下，自由基保持顺磁性，同时沿着 π 链的分子之间存在自旋-自旋相互作用。能带结构计算与磁性测量数据一致，并表明分子之间存在相互作用。两种化合物的室温电导率为 σRT = 1.5 × 10−2 S cm−1。

  DOI：

  10.1039/c2jm16001c

文献信息

• Synthesis of Tetrachalcogenide-Substituted Phenalenyl Derivatives: Preparation and Solid-State Characterization of Bis(3,4,6,7-tetrathioalkyl-phenalenyl)boron Radicals
  作者：Pradip Bag、Sushanta K. Pal、Mikhail E. Itkis、Arindam Sarkar、Fook S. Tham、Bruno Donnadieu、Robert C. Haddon

  DOI：10.1021/ja405814f

  日期：2013.9.4

  We report the synthesis and properties of a series of spiro-bis(3,4,6,7-tetrachalcogenide-substituted-phenalenyl)boron salts and two of the corresponding tetrathioalkyl-substituted spiro-bis(phenalenyl)boron radicals [tetrathiomethyl (10) and tetrathioethyl (11)] in which all of the active positions of the phenalenyl (PLY) nucleus are functionalized. In the solid state, radicals 10 and 11 exist as a weak pi-dimers due to the steric congestion of the thioalkyl groups in the superimposed PLY units. As a result, the spins are localized in the isolated (nonsuperimposed) PLY rings, and the structure, magnetic susceptibility measurements, and band structure calculations confirm that these PLY units are unable to undergo strong intermolecular interaction as a result of the orientation of the thioalkyl groups.