2,2,2,5-tetrachlorobenzo[d]-1,3,2λ5-dioxaphosphole | 332346-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,2,2,5-tetrachlorobenzo[d]-1,3,2λ5-dioxaphosphole
• 英文别名: 2,2,2,5-tetrachlorobenzo[d]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphole
• CAS: 332346-61-9
• 化学式: C₆H₃Cl₄O₂P
• 分子量: 279.874
• InChiKey: IYPCMOFOQOBKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2,5-tetrachlorobenzo[d]-1,3,2λ5-dioxaphosphole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-dichloro-2-hydroxy-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2λ⁵-oxaphosphorin-3-ene, solvate with dioxane
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Litvinov; Shtyrlina, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 7, p. 1046 - 1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Phenylenedioxytrihalogenophosphoranes with Arylacetylenes. Synthesis and Spatial Structure of the Derivatives of 2-Oxo-4-Aryl-5,6-Benzo-1,2-Oxaphosphorin-2-Enes
  作者：Vladimir F. Mironov、Aidar T. Gubaidullin、Ravil R. Petrov、Igor A. Litvinov、Alfiya A. Shtyrlina、Tatyana A. Zyablikova、Nail M. Azancheev、Alexander I. Konovalov、Rashid Z. Musin

  DOI：10.1080/10426509908546260

  日期：1999.1.1

  New method of synthesis of six-membered heterocycles – 2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes has been developed. It includes the interaction of arylenedioxy trihalogenophosphoranes with arylacetylenes. The formation of phosphoryl group and P-C bond, ipso-substitution of the aromatic oxygen and halogenation of the benzene ring take place in this unusual reaction. The influence of the

  已开发出合成六元杂环的新方法 - 2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes。它包括亚芳基二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的相互作用。在这个不寻常的反应中发生了磷酰基和 PC 键的形成、芳香氧的同位取代和苯环的卤化。讨论了正膦结构对合成结果的影响。如果正膦苯环的两个对位都被卤素占据，就会产生卤素分子。2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes 的结构是通过 X 射线分析确定的。