4-(5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)-2,6-二苯基吡啶 | 1027492-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)-2,6-二苯基吡啶
• 英文名称: 4-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-yl)-2,6-diphenylpyridine
• CAS: 1027492-32-5
• 化学式: C₂₇H₂₀ClN₃
• 分子量: 421.929
• InChiKey: GMSPLWPWQXYEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.03h， 以85%的产率得到4-(5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)-2,6-二苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Pyridines Using NH4OAc as Nitrogen Source

  摘要：

  通过串联克莱森-施密特缩合/迈克尔加成反应，即 5-氯-3-甲基-1-苯基-1Hpyrazole-4-甲醛与苯乙酮缩合，然后形成的加合物与第二个苯乙酮分子反应，制备了新的 1,5 二甲基化合物，作为吡啶衍生物的多功能前体。以 NH4OAc 为氮源，在无溶剂微波辐照下制备取代的吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017811799304296

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridine in DMSO
  作者：Zhen-Li Min、Ting-Zi Yin、Xia-Min Hu

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16841

  日期：——

  A facile, efficient and practical method for the one-pot synthesis of 2,4,6-triarylpyridines starting from acetophenones, aryl aldehydes and ammonium acetate by the use of catalytic amounts of 40 % potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide is presented. The present methodology offers attractive features such as the ease of workup, short reaction time and good yields of the products and it does not need any complex catalyst.

  提出了一种简单、高效且实用的一锅法合成2,4,6-三芳基吡啶的方法，起始物为乙酰苯酮、芳基醛和醋酸铵，使用40%氢氧化钾的催化量在二甲基亚硫酰胺中进行。该方法具有许多吸引人的特点，如易于分离、反应时间短、产物产率高，并且不需要任何复杂的催化剂。