N-3,5-dichloro-salicylidene-(S)-α-phenylethylamine | 918403-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3,5-dichloro-salicylidene-(S)-α-phenylethylamine
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-{[(1-phenylethyl)imino]methyl}phenol；2,4-dichloro-6-[[(1S)-1-phenylethyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 918403-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: FAEWLOPIQSPBBJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3,5-dichloro-salicylidene-(S)-α-phenylethylamine 、 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的席夫碱和2-甲基吡啶胺衍生的对映异构纯Pd（II）配合物：合成，实验和计算表征以及手性和卤素原子对抗癌活性的影响研究

  摘要：

  七对对映体钯配合物[Pd（pic）（R或S）-N -1-（苯基）乙基-2,4-X 1，X 2-水杨基铝酸酯）] NO 3，[Pd（pic）（R或S）] NO 3（X 1 = X 2 = Cl，Br，I，H; X 1 / X 2 = Br / Cl），是通过对映体纯的卤素取代的席夫碱（R或S）-合成的。N -1-（苯基）乙基-2,4-X 1，X 2-水杨基亚胺与[Pd（pic）Cl 2]（pic = 2-picolylamine）。配合物的组成和结构通过FT-IR，1 H NMR和13 C NMR光谱，元素分析和X射线晶体学确认。使用紫外可见吸收和电子圆二色性（ECD）光谱，结合DFT / TDDFT建模，研究了所报告配合物的电子结构。为了研究手性和不同卤素取代基对复合物抗癌活性的影响，使用比色MTT在24小时的人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7中测试了全部十四种复合物的细胞毒活性。分析。此外，使用膜联蛋白V

  DOI：

  10.1039/d1nj01491a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 水 为溶剂， 生成 N-3,5-dichloro-salicylidene-(S)-α-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的席夫碱和2-甲基吡啶胺衍生的对映异构纯Pd（II）配合物：合成，实验和计算表征以及手性和卤素原子对抗癌活性的影响研究

  摘要：

  七对对映体钯配合物[Pd（pic）（R或S）-N -1-（苯基）乙基-2,4-X 1，X 2-水杨基铝酸酯）] NO 3，[Pd（pic）（R或S）] NO 3（X 1 = X 2 = Cl，Br，I，H; X 1 / X 2 = Br / Cl），是通过对映体纯的卤素取代的席夫碱（R或S）-合成的。N -1-（苯基）乙基-2,4-X 1，X 2-水杨基亚胺与[Pd（pic）Cl 2]（pic = 2-picolylamine）。配合物的组成和结构通过FT-IR，1 H NMR和13 C NMR光谱，元素分析和X射线晶体学确认。使用紫外可见吸收和电子圆二色性（ECD）光谱，结合DFT / TDDFT建模，研究了所报告配合物的电子结构。为了研究手性和不同卤素取代基对复合物抗癌活性的影响，使用比色MTT在24小时的人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7中测试了全部十四种复合物的细胞毒活性。分析。此外，使用膜联蛋白V

  DOI：

  10.1039/d1nj01491a

文献信息

• Solid-state to solution helicity inversion of pseudotetrahedral chiral copper(<scp>ii</scp>) complexes with 2,4-dihalo-salicylaldiminate ligands
  作者：Nazanin Kordestani、Hadi Amiri Rudbari、Giuseppe Bruno、Scopelliti Rosario、Jason D. Braun、David E. Herbert、Olivier Blacque、Isabel Correia、Mohammad Al-moktadir Zaman、Mortuza Mamun Bindu、Christoph Janiak、Mohammed Enamullah

  DOI：10.1039/d0dt01649g

  日期：——

  4-X1,X2-salicylaldimine (X1, X2 = Cl, Br, I) coordinate to copper(II) and provide pseudotetrahedral bis[(S or R)-N-1-(phenyl)ethyl-(2,4-X1,X2-salicylaldiminato-κ2N,O)]-Δ/Λ-Cu(II) (Λ/Δ-Cu-R or Δ/Λ-Cu-S). An induced Λ and Δ-chirality at-metal centre has been launched along the C2-axis of the molecule. Steric constraints brought by halogen substituents on the coordinating salicylal ring provide diastereoselectively

  对映体纯席夫碱（R或S）-N -1-（苯基）乙基-2,4-X 1，X 2-水杨基醛亚胺（X 1，X 2 = Cl，Br，I）与铜（II）配位提供pseudotetrahedral二[（小号或- [R ）- ñ -1-（苯基）乙基- （2,4--X 1，X 2 -salicylaldiminato-κ 2 N，O）] - Δ/Λ -铜（II）（Λ /Δ-Cu- R或Δ/Λ-Cu- S）。沿C 2发射了金属中心的感应手性和手性-分子的轴。X证明，配位水杨环上卤素取代基带来的立体约束为非对映选择性，主要以Λ-Cu- R或Δ-Cu- S为主要，而以Δ-Cu- R或Λ-Cu- S为次要非对映体。射线晶体结构和PXRD分析。这些结果表明，与在水杨环上没有卤素取代基的类似络合物相比，诱导的手性金属原子的反转。电子圆二色性（ECD）光谱显示镜像关系，从而确认溶液中R或S连接的复合物的对映体过量。实验和模拟
• Digital Logic Circuit Based on a Single Molecular System of Salicylidene Schiff Base
  作者：Liyan Zhao、Dan Sui、Jia Chai、Yue Wang、Shimei Jiang

  DOI：10.1021/jp062476w

  日期：2006.12.1

  The salicylidene Schiff base N-3,5-dichloro-salicylidene-(S)-alpha-phenylethylamine (SPEA) has been synthesized and characterized. Stimulated by one optical input (UV light) and two chemical inputs (OH- and Zn2+), SPEA undergoes reactions of photochemistry, deprotonation, and complexation. Tailing these reactions by means of the UV-vis absorption spectra and fluorescence spectra, two obvious optical outputs, an absorption band at 323 nm and a fluorescent emission peak at 460 nm, have been obtained. On the basis of encoding binary digits in these inputs and outputs applying positive logic conventions, one monomolecular circuit, which integrates one OR, two NOT, and four AND gates, has been achieved.