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7,8-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol-2-amine | 1393116-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol-2-amine
英文别名
——
7,8-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol-2-amine化学式
CAS
1393116-07-8
化学式
C12H12N4O2
mdl
——
分子量
244.253
InChiKey
DLUKICMUOUWLLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸胍3-iodo-5,6-dimethoxyindole-2-carbaldehydecopper(l) iodide1,10-菲罗啉caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以0.148 g的产率得到7,8-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚、取代的2-(1,3,5-三嗪-2-基)-1H-吲哚和1,3,5-三嗪的一步合成来自醛
    摘要:
    描述了通过铜催化的 3-卤代吲哚-2-甲醛和盐酸胍之间的级联反应合成 2-氨基-5H-嘧啶并 [5,4-b] 吲哚。相比之下,3-卤代吲哚-2-甲醛或取代的吲哚-2-甲醛与取代脒盐酸盐在 DMSO 中的碱介导反应导致 2-(1,3,5-triazin
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200276
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