11-methyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine | 1489-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 11-methyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 11-methyl-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine；11-Methyl-dibenzo<1,4>thiazepin；11-Methyl-dibenz<1,4>thiazepin；11-Methyl-dibenzo-1,4-thiazepin；6-methylbenzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 1489-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• mdl: MFCD00506688
• 分子量: 225.314
• InChiKey: XKMKBZPDWXGXMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  339.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  七元含C = N杂环的不对称加氢和对映选择性的合理化

  摘要：

  具有膦-亚磷酸酯配体的铱（I）络合物可有效催化多种七元含C = N杂环化合物的对映选择性氢化（11个例子；ee高达97％）。P-OP配体L3结合有邻-二苯基取代的八氢联苯酚亚磷酸酯片段，在大多数所研究的杂环化合物的氢化过程中提供了最高的对映选择性。观察到的立体选择通过DFT计算得以合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201601464
• 作为产物：
  描述：

  9-phenyl-9H-thioxanthen-9-ol 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11-methyldibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  一种制备二苯并[b, f][1,4]噻嗪类的新方法

  摘要：

  9H-噻吨-9-醇 (2a) 和 9-取代衍生物 2b-e（Me (b)、Et (c)、iPr (d)、Ph (e)）与 O-均三甲苯磺酰基羟胺 (MSH) 的 S-胺化) 进行。从相应的噻吨 (9)-醇 2d 中以 78(%) 的产率获得了预期的产物 10-氨基-9-羟基-9-异丙基-9H-噻吨三甲基磺酸盐 (3d)。然而，在 2a-c 和 2e 的情况下，反应以中等产率生成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂 6a-c 和 6e。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:246–250, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20010

  DOI：

  10.1002/hc.20010

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of dibenzo[b,f][1,4]thiazepines activated by Brønsted acid
  作者：Jinzhu Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.068

  日期：2013.11

  An efficient and facile route to chiral dihydrodibenzothiazepines has been successfully developed via palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of the dibenzothiazepines with Brønsted acid as activator with up to 94% ee.

  通过钯催化布朗斯台德酸作为活化剂，对苯并二氮杂pine庚因进行钯催化的不对称氢化，成功开发了一种高效且简便的手性二氢二苯并二氮杂ze庚因的方法，ee含量高达94％。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323490A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• Process For The Preparation Of An 11-(4-Substituted-I- Piperazinyl)Dibenzo[B,F][1,4:rsqb; Thiazepine Derivative
  申请人：Comely Alexander Christian

  公开号：US20080171869A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A process for the preparation of an 11-(4-substituted-1-piperazinyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine derivative, of general Formula (I), where A is hydrogen or a —(CH 2 ) 2 —OH group or a —(CH 2 ) 2 -0-(CH 2 ) 2 —OH group, or of a salt thereof, comprises a step in which 10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one is reacted with a piperazine derivative in the presence of a titanium alkoxide of general formula Ti(OR) 4 , where R is a straight or branched alkyl group, having from one to eight carbon atoms to obtain said Formula I derivative or a salt thereof. Where A is —CH 2 ) 2 -0-(CH 2 ) 2 —OH, then the piperazine derivative is 1-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)piperazine and the 11-(4-substituted-1-piperazinyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine is quetiapine, (11-(4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-1-piperazinyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine). The process may comprise an additional step of reacting the quetiapine with fumaric acid to obtain quetiapine hemifumarate.

  一种制备通式（I）的11-（4-取代-1-哌嗪基）二苯并[b，f][1,4]噻唑啉衍生物的方法，其中A是氢或—（CH2）2—OH基或—（ ）2-0-（ ）2—OH基，或其盐之一，包括一步，在钛醇的存在下，将10H-二苯并[b，f][1,4]噻唑啉-11-酮与哌嗪衍生物反应，其中钛醇的通式为Ti（OR）4，其中R是一种直链或支链烷基，具有从一到八个碳原子，以获得所述的通式I衍生物或其盐。当A是—（ ）2-0-（ ）2—OH时，哌嗪衍生物是1-（2-（2-羟乙氧基）乙基）哌嗪，而11-（4-取代-1-哌嗪基）二苯并[b，f][1,4]噻唑啉是喹硫平（11-（4-（2-（2-羟乙氧基）乙基）-1-哌嗪基）二苯并[b，f][1,4]噻唑啉）。该过程还可以包括将喹硫平与富马酸反应以获得喹硫平半富马酸盐的附加步骤。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。