11-ethoxy-N-methyl-21-(trifluoromethyl)-10-oxa-4,5,17,19,23,26,29-heptaaza-11-phosphapentacyclo[22.2.2.2(13,16).1(2,5).1(18,22)]dotriaconta-1(26),2(32),3,13,15,18(29),19,21,24,27,30-undecaene-25-carboxamide 11-oxide | 1380304-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-ethoxy-N-methyl-21-(trifluoromethyl)-10-oxa-4,5,17,19,23,26,29-heptaaza-11-phosphapentacyclo[22.2.2.2(13,16).1(2,5).1(18,22)]dotriaconta-1(26),2(32),3,13,15,18(29),19,21,24,27,30-undecaene-25-carboxamide 11-oxide
• 英文别名: 11-ethoxy-N-methyl-21-(trifluoromethyl)-10-oxa-4,5,17,19,23,26,29-heptaaza-11-phosphapentacyclo[22.2.2.213,16.12,5.118,22]dotriaconta-1(26),2(32),3,13,15,18(29),19,21,24,27,30-undecaene-25-carboxamide 11-oxide；11-ethoxy-N-methyl-11-oxo-21-(trifluoromethyl)-10-oxa-4,5,17,19,23,26,29-heptaza-11λ5-phosphapentacyclo[22.2.2.213,16.12,5.118,22]dotriaconta-1(26),2(32),3,13,15,18,20,22(29),24,27,30-undecaene-25-carboxamide
• CAS: 1380304-26-6
• 化学式: C₂₈H₃₀F₃N₈O₄P
• 分子量: 630.566
• InChiKey: BJCDOTQYMLRBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-({7-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 11-ethoxy-N-methyl-21-(trifluoromethyl)-10-oxa-4,5,17,19,23,26,29-heptaaza-11-phosphapentacyclo[22.2.2.2(13,16).1(2,5).1(18,22)]dotriaconta-1(26),2(32),3,13,15,18(29),19,21,24,27,30-undecaene-25-carboxamide 11-oxide 、 2-amino-5-[1-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylbenzamide 以to afford 117 mg of the title compound (24%)的产率得到diethyl (4-{[4-({6-[1-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15