tert-butyldimethyl((3,5,5-trimethyl-4-vinylcyclohex-3-en-1-yl)oxy)silane | 1373498-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((3,5,5-trimethyl-4-vinylcyclohex-3-en-1-yl)oxy)silane
• CAS: 1373498-19-1
• 化学式: C₁₇H₃₂OSi
• 分子量: 280.526
• InChiKey: PNUQTEWMNZCXIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((3,5,5-trimethyl-4-vinylcyclohex-3-en-1-yl)oxy)silane 在 硼酸三甲酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-4-hydroxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯炔复分解全合成（±）-3-羟基-β-紫罗兰酮

  摘要：

  （±）-3-羟基-β-紫罗兰酮（一种具有化感活性的双去倍半萜烯）的总合成已通过使用烯炔复分解来构建C1-C8链段和通过一氧化氮-烯烃进行二碳延伸而完成[ 3 + 2]作为关键步骤。 烯炔复分解-全合成-紫罗酮-氧化亚氮-环加成

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290353
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((2,6,6-trimethyloct-1-en-7-yn-4-yl)oxy)silane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 乙烯 、 C₁₁H₁₈O 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyldimethyl((3,5,5-trimethyl-4-vinylcyclohex-3-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯炔复分解全合成（±）-3-羟基-β-紫罗兰酮

  摘要：

  （±）-3-羟基-β-紫罗兰酮（一种具有化感活性的双去倍半萜烯）的总合成已通过使用烯炔复分解来构建C1-C8链段和通过一氧化氮-烯烃进行二碳延伸而完成[ 3 + 2]作为关键步骤。 烯炔复分解-全合成-紫罗酮-氧化亚氮-环加成

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290353