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(5R*,8S*,8aS*)-8-Carboxy-5-propyloctahydroindolizine | 117959-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R*,8S*,8aS*)-8-Carboxy-5-propyloctahydroindolizine
英文别名
(5S,8R,8aR)-5-propyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-8-carboxylic acid
(5R<sup>*</sup>,8S<sup>*</sup>,8aS<sup>*</sup>)-8-Carboxy-5-propyloctahydroindolizine化学式
CAS
117959-87-2
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
HJPTWDWYMNOOPN-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B
    摘要:
    The first syntheses of the dendrobatid indolizidine alkaloids 167B (3), 205A (4), and 207A (5) are described using as a key step the highly stereoselective intramolecular nitrone cycloaddition of the (Z)-N-alkenylnitrone 10 to prepare the isoxazolidine 11. Mesylate-promoted cyclization of the alcohol 12, followed by reductive cleavage of the resulting mesylate salt, afforded the key axial hydroxymethyl compound 13, which was epimerized via the aldehyde to the equatorial alcohol, and was subsequently reduced to the required 8-methyl-substituted indolizidine. The feasibility of extending this strategy to the enantioselective synthesis of such alkaloids was demonstrated in the first synthesis of (-)-indolizidine 209B (6), whose nitrone precursor 10d was obtained from the (S)-glutamate-derived amine 40.
    DOI:
    10.1021/jo00004a012
  • 作为产物:
    描述:
    (5R*,8S*,8aS*)-8-(Hydroxymethyl)-5-propyloctahydroindolizine 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以67%的产率得到(5R*,8S*,8aS*)-8-Carboxy-5-propyloctahydroindolizine
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00234a021
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文献信息

  • HOLMES, ANDREW B.;SMITH, ADRIAN L.;WILLIAMS, SIMON F.;HUGHES, LESLIE R.;L+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1395-1405
    作者:HOLMES, ANDREW B.、SMITH, ADRIAN L.、WILLIAMS, SIMON F.、HUGHES, LESLIE R.、L+
    DOI:——
    日期:——
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