2-methylene-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,1'-[1H]-fluorene] | 1033763-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-methylene-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,1'-[1H]-fluorene]
• CAS: 1033763-36-8
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: LJWJODUEVTZGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,1'-[1H]-fluorene] 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以92%的产率得到(1R*,2R*)-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,1'-[1H]-fluorene]-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  螺旋桥联半二茂钛的立体选择性合成

  摘要：

  描述了二齿环戊二烯醇盐配体的合成及其与钛的络合。重点一直是立体选择性合成具有嵌入螺旋体支架中的刚性 C 2 - 和 C 3 - 桥的 ANSA 半夹层二茂钛的方法。中间反应涉及将羰基碳转化为季碳和铑 (I) 影响的螺环化过程中的串联酰化-烷基化。茂钛的形成涉及二锂化配体与氯化钛(III)之间的反应，以及随后用氯化铅(II)氧化三价钛，由此形成半茂金属。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032205
• 作为产物：
  描述：

  2',3,4',9'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,1'-[1H]-fluoren]-2-one 、 亚甲基双(碘锌) 在 lead(II) chloride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 以0.42 g的产率得到2-methylene-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,1'-[1H]-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  螺旋桥联半二茂钛的立体选择性合成

  摘要：

  描述了二齿环戊二烯醇盐配体的合成及其与钛的络合。重点一直是立体选择性合成具有嵌入螺旋体支架中的刚性 C 2 - 和 C 3 - 桥的 ANSA 半夹层二茂钛的方法。中间反应涉及将羰基碳转化为季碳和铑 (I) 影响的螺环化过程中的串联酰化-烷基化。茂钛的形成涉及二锂化配体与氯化钛(III)之间的反应，以及随后用氯化铅(II)氧化三价钛，由此形成半茂金属。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032205