4,5-二甲氧基-2-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基甲基)苯甲酸 | 23594-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-ylmethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-benzoic acid
• CAS: 23594-95-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: GBLLZOIVJPBAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基甲基)苯甲酸 在 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 生成 2'-hydroxymethylpapaverine
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-(2-溴-4,5-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基异喹啉 在 正丁基锂 作用下， 生成 4,5-二甲氧基-2-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383