tert-Butyl 2-(tert-butyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate, AldrichCPR | 924654-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-Butyl 2-(tert-butyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate, AldrichCPR
• 英文别名: tert-butyl 2-tert-butyl-4-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 924654-49-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: UPKZZAFUYQCABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(tert-butyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate, AldrichCPR 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以91%的产率得到2-tert-Butyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  某些含嘧啶的化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗血清素介导的疾病。

  公开号：

  US20070032481A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 、 1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到tert-Butyl 2-(tert-butyl)-4-hydroxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate, AldrichCPR
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  某些含嘧啶的化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗血清素介导的疾病。

  公开号：

  US20070032481A1

文献信息

• 2-Alkyl-4-aryl-pyrimidine fused heterocycles as selective 5-HT2A antagonists
  作者：Brock T. Shireman、Curt A. Dvorak、Dale A. Rudolph、Pascal Bonaventure、Diane Nepomuceno、Lisa Dvorak、Kirsten L. Miller、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.090

  日期：2008.3

  The synthesis and SAR for a novel series of 2-alkyl-4-aryl-tetrahydro-pyrido-pyrimidines and 2-alkyl-4-aryl-tetrahydropyrimido-azepines is described. Representative compounds were shown to be subtype selective 5-HT2A antagonists. Optimal placement of a basic nitrogen relative to the pyrimidine and the presence of a 4-fluorophenyl group in the pyrimidine 4-position was found to have a profound effect on affinity and selectivity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.