[(2-methallyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 1147936-11-5

• 英文名称: [(2-methallyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 1147936-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₉Ni*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1097.2
• InChiKey: CYOBHPNCHWYABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-methallyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 三（1-金刚烷基）膦 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以61 %的产率得到[((tri-1-adamantylphosphine)₃P)2Ni][B(3,5-(F₃C)₂C₆H₃)₄]
  参考文献：
  名称：

  阳离子 Ni(II) 物种及其在烯烃聚合中的应用

  摘要：

  [(η 3 -烯丙基- Me)Ni(均三甲苯)][BAr F 4 ] (烯丙基-Me = C 3 H 4 -2-Me (η 3 -甲基烯丙基)); BAr F 4 = B(3,5-( F 3 C) 2 C 6 H 3 ) 4 ; 1 ) 用膦配体t Bu 3 P, Ad 3处理P（Ad = 三-1-金刚烷基膦）和 TMPP（TMPP = 三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦）。尽管这些膦显示出相似的空间体积并且在电子特性方面仅存在适度差异，但分离出的反应产物却截然不同。对于t Bu 3 P，仅形成鏻盐[ t Bu 3 P-C 3 H 4 -2-Me][BAr F 4 ] ( 2 )；这与 TMPP 的反应性形成对比，在 TMPP 中，均三甲苯配体很容易被置换，产生 [(η 3 -烯丙基- Me)Ni(tmpp)][BAr F 4 ] ( 3 )。有广告3P，我们观察到不寻常的 C-H 键活化产物

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00397
• 作为产物：
  描述：

  bis[(η(3)-methallyl)nickel(II) bromide] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 均三甲苯 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到[(2-methallyl)Ni(mesitylene)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  阳离子（烯丙基）（亚芳基）镍（II）和（烯丙基）（亚芳基）钯（II）配合物的合成和反应活性

  摘要：

  [（2-R-烯丙基）M（芳烃）] +配合物（M = Pd，Ni; R = H，CH 3，Cl;芳烃=均三甲苯，六甲基苯）是通过卤化从相应的烯丙基卤化物二聚体合成的， [（allyl）MX] 2，在M = Pd的情况下使用AgSbF 6或在M = Pd的情况下使用NaB（Ar f）4（Ar f = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）你。[（烯丙基）Ni（均三甲苯）] +和[（2-甲基烯丙基）Ni（六甲基苯）] +盐已经通过单晶X射线衍射表征。Pd物种中的芳烃配体非常不稳定。[（2-R-烯丙基）Pd（均三甲苯）] +配合物中的均三甲苯配体在低至-120°C的温度下被烯烃和炔烃（乙烯，叔丁基乙烯，环戊烯，环己烯，环辛烯，2 -丁炔）以生成双烯烃或双炔配合物，已通过NMR光谱对其进行了表征。[（烯丙基）钯（均三甲苯）] +经历快速简并在低温下自由均三甲苯交换（Δ ģ ⧧ = 10.2千卡/摩

  DOI：

  10.1021/om801103p