1'-benzyloxy-2,3-dihydro-6-fluoro-spiro-(4H-1-benzopyran-4,3'-pyrrolidine)-2'-one | 137072-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1'-benzyloxy-2,3-dihydro-6-fluoro-spiro-(4H-1-benzopyran-4,3'-pyrrolidine)-2'-one
• 英文别名: 6-fluoro-1'-phenylmethoxyspiro[2,3-dihydrochromene-4,3'-pyrrolidine]-2'-one
• CAS: 137072-33-4
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₃
• 分子量: 327.355
• InChiKey: FSMPDULADPRHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyloxy-2,3-dihydro-6-fluoro-spiro-(4H-1-benzopyran-4,3'-pyrrolidine)-2'-one 在 钯 氢气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.33h， 以to afford the title compound as a white crystalline solid, 780 mg, m.p. 208°-209° C.的产率得到1'-hydroxy-2,3-dihydro-6-fluoro-spiro-(4H-1-benzopyran-4,3'-pyrrolidine)-2'one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  某些螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐是醛糖还原酶酶的抑制剂，因此对于控制糖尿病并发症是有用的。示例化合物包括式中的化合物：##STR1## 其中，Y是##STR2## X是--O--或##STR3## R.sub.1和R.sub.2各自独立地为H，烷基C.sub.1-C.sub.6，芳基或芳基烷基（C.sub.1-C.sub.6）；W.sub.1和W.sub.2各自独立地为氢，卤素或硝基；以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05039672A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-dihydro-6-fluoro-4-(2-(benzyloxyamino)ethyl)4H-1-benzopyran-4-carboxylate 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1'-benzyloxy-2,3-dihydro-6-fluoro-spiro-(4H-1-benzopyran-4,3'-pyrrolidine)-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  某些螺环杂环化合物及其药用盐是醛糖还原酶酶的抑制剂，因此对于控制糖尿病并发症是有用的。示例化合物包括符号##STR1##的化合物，其中Y是##STR2##，X是--O--或##STR3##，R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H、烷基C.sub.1-C.sub.6、芳基或芳基烷基（C.sub.1-C.sub.6）；W.sub.1和W.sub.2分别独立地为氢、卤素或硝基；以及其药用可接受的碱盐。

  公开号：

  US05039672A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0530198A1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US5039672A
  申请人：——

  公开号：US5039672A

  公开（公告）日：1991-08-13
• US5294635A
  申请人：——

  公开号：US5294635A

  公开（公告）日：1994-03-15
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991015491A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) Certain spirocyclic heterocyclic compounds, and their pharmaceutically-acceptable salts, are inhibitors of the aldose reductase enzyme, and so are useful for the control of diabetic complications.(FR) Certains composés spirocycliques hétérocycliques et leurs sels pharmaceutiquement acceptables constituent des inhibiteurs de l'enzyme d'aldose réductase, et par conséquent ils sont utiles dans la maîtrise de complications diabétiques.