benzyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)amino)-L-homoserinate | 1338593-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)amino)-L-homoserinate
• CAS: 1338593-97-7
• 化学式: C₃₈H₃₅ClN₂O₅
• 分子量: 635.159
• InChiKey: WMEGZFZFIYQEOE-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)amino)-L-homoserinate 在 palladium carbon (20 wt%) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Promoting peptide α-helix formation with dynamic covalent oxime side-chain cross-links

  摘要：

  共价侧链交联已被证明是控制多肽折叠的一种可行策略。我们在此报告，在水中，通过肟侧链连接可以诱导多肽形成α螺旋折叠。这种生物正交桥在中性缓冲条件下迅速形成，并且所产生的环状肟能够进行动态共价交换。

  DOI：

  10.1039/c1cc12010g
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 甲基肼 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 benzyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)amino)-L-homoserinate
  参考文献：
  名称：

  Promoting peptide α-helix formation with dynamic covalent oxime side-chain cross-links

  摘要：

  共价侧链交联已被证明是控制多肽折叠的一种可行策略。我们在此报告，在水中，通过肟侧链连接可以诱导多肽形成α螺旋折叠。这种生物正交桥在中性缓冲条件下迅速形成，并且所产生的环状肟能够进行动态共价交换。

  DOI：

  10.1039/c1cc12010g