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rac-(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione | 59728-07-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rac-(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione
英文别名
(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione;(4R,4aR,5aS,6S)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione;Tecovirimat metabolite M5;(1S,2S,6R,7R,8R,10S)-4-azatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-dione
rac-(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione化学式
CAS
59728-07-3
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
RUQZYIRKVNGHEL-OVNJMVFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.33
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione红铝 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 rac-(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-1,2,3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-decahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole
    参考文献:
    名称:
    易于获得的多环胺可抑制甲型流感病毒 M2 通道的野生型和金刚烷胺抗性突变体
    摘要:
    金刚烷胺抑制甲型流感病毒的 M2 质子通道,但目前流行的大多数病毒株都携带 M2 蛋白突变,使病毒对金刚烷胺具有抗药性。虽然大多数关于新型金刚烷胺类似物的研究都围绕新型金刚烷衍生物的合成展开,但我们最近发现其他多环支架有效地阻断了 M2 质子通道,包括抗金刚烷胺的突变通道。在这项工作中,我们合成并表征了一系列设计为金刚烷胺类似物的吡咯烷衍生物。在非洲爪蟾中测量了对野生型 M2 通道和通道的 A/M2-S31N、A/M2-V27A 和 A/M2-L26F 突变形式的抑制使用双电极电压钳测定法检测卵母细胞。大多数新化合物在低微摩尔范围内抑制野生型离子通道。值得注意的是,其中两种化合物分别以亚微摩尔和低微摩尔 IC 50抑制金刚烷胺抗性 A/M2-V27A 和 A/M2-L26F 突变离子通道。没有发现任何化合物能抑制 S31N 突变离子通道。
    DOI:
    10.1021/jm5005804
  • 作为产物:
    描述:
    马来酰亚胺环庚三烯5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以85 %的产率得到rac-(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
    摘要:
    Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开号:
    WO2023283256A1
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文献信息

  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:[en]ALIGOS THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024010794A1
    公开(公告)日:2024-01-11
    Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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