t-butyl-N,N-bis(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline | 1402151-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-butyl-N,N-bis(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline
• CAS: 1402151-92-1
• 化学式: C₂₈H₃₉NSn₂
• 分子量: 627.044
• InChiKey: LVBGALQDOBCSTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-N,N-bis(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π扩展硼嗪：双极共轭B–π–N大环

  摘要：

  停留在B′N′B处：对于第一个双极性π共轭B–N大环，发现了一个高度对称的循环结构，其中N个供体和B个受体位点是交替的（参见图片）。施主-π-受主的排列导致B和N之间的相互作用，并对发射产生明显的溶剂化变色效应。溶液中的强发光也使其可用于阴离子识别。

  DOI：

  10.1002/anie.201203788
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-碘苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 钯 、 二苯胺 作用下， 生成 t-butyl-N,N-bis(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  调整芳硼烷-芳胺大环的供体-π-受体特性

  摘要：

  基于芳基胺和芳基硼烷部分的通过π-共轭连接基连接的供体-π-受体化合物由于其强大的电荷转移特性而导致低能量吸收和溶剂化发色特性，因此在有机电子和成像应用中是有吸引力的材料。在这里，我们介绍了一种新的共轭大环系统，该系统由四个芳基硼烷和两个芳基胺单元组成，通过单晶X射线结构分析证实。芳基硼烷的受体特性可通过环外吸电子2,4,6-三（三氟甲基）苯基（FMes）取代基以及相邻硼烷之间的相互作用。研究了吸收，溶剂依赖性发射和电化学性质，并将其与其他大环有机硼烷进行比较。计算研究为电子结构提供了更多的见解。由于硼烷的增强的受体特性，LUMO轨道的位置较低，与以前研究的B–N大环相比，LUMO轨道更容易还原，吸收和发射的红移和更大的斯托克斯频移。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00779

文献信息

• Luminescent Quadrupolar Borazine Oligomers: Synthesis, Photophysics, and Two-Photon Absorption Properties
  作者：Pangkuan Chen、Ariel S. Marshall、San-Hui Chi、Xiaodong Yin、Joseph W. Perry、Frieder Jäkle

  DOI：10.1002/chem.201502268

  日期：2015.12.7

  A set of monodisperse bent donor–acceptor–donor‐type conjugated borazine oligomers, BnNn+1 (n=1–4), incorporating electron‐rich triarylamine donor and electron‐deficient triarylborane acceptor units has been prepared through an iterative synthetic approach that takes advantage of highly selective silicon–boron and tin–boron exchange reactions. The effect of chain elongation on the electrochemical,

  通过迭代合成制备了一组单分散弯曲的供体-受体-供体型共轭硼嗪低聚物，B n N n +1（n = 1–4），其中包含富电子的三芳基胺供体和缺电子的三芳基硼烷受体单元这种方法利用了高度选择性的硅-硼和锡-硼交换反应。研究了链伸长对电化学，单光子和双光子性质以及激发态光动力学的影响。从芳基胺供体以硼为中心的受体位点导致具有高量子产率的排放量强的分子内电荷转移（ICT）（Φ FL> 0.5）在400–500 nm的范围内。溶剂变色效应导致最短成员（n = 1）的溶剂位移大至约70 nm，并随着链伸长而逐渐降低。这些低聚物在可见光谱区具有很强的双光子吸收（2PA），其2PA横截面高达1410 GM（n = 4），宽带激发态吸收（ESA）归因于长寿单重态-单重态和自由基阳离子/阴离子吸收。激发态动力学也显示出对溶剂环境的敏感性。电化学观察和DFT计算（B3LYP / 6-31G *）揭示了HOMO和
• Electrochromic Polycationic Organoboronium Macrocycles with Multiple Redox States
  作者：Daisuke Shimoyama、Nurcan Baser‐Kirazli、Roger A. Lalancette、Frieder Jäkle

  DOI：10.1002/anie.202105852

  日期：2021.8.9

  Polycationic macrocycles are attractive as they display unique molecular switching capabilities arising from their redox properties. Although diverse polycationic macrocycles have been developed, those based on cationic boron systems remain very limited. We present herein the development of novel polycationic macrocycles by introducing organoboronium moieties into a conjugated organoboron macrocyclic

  聚阳离子大环很有吸引力，因为它们显示出由于其氧化还原特性而产生的独特的分子转换能力。尽管已经开发了多种聚阳离子大环，但基于阳离子硼系统的聚阳离子大环仍然非常有限。我们在此介绍了通过将有机硼部分引入共轭有机硼大环骨架来开发新型聚阳离子大环。这些大环由四个联吡啶基硼单元组成，这些单元通过芴和缺电子的芳基硼烷或富电子的芳胺部分连接。电化学研究表明，大环经历可逆的多步氧化还原过程，最多可转移 10 个电子。