bis[[o-(ethylphenylphosphino)(thiolato)benzene]-P,S]platinum(II) | 180509-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[[o-(ethylphenylphosphino)(thiolato)benzene]-P,S]platinum(II)
• CAS: 180509-03-9
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂PtS₂
• 分子量: 685.69
• InChiKey: FSRDFNVFVILICA-ZFQYHYQMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro[[o-(ethylphenylphosphino)(ethylthio)benzene]-P,S]platinum(II) 、 三苯基膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 chloro[[o-(ethylphenylphosphino)(thiolato)benzene]-P,S](triphenylphosphine)platinum(II) 、 bis[[o-(ethylphenylphosphino)(thiolato)benzene]-P,S]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  O-(乙基苯基-膦)(乙基硫)苯与镍(II)、钯(II)和铂(II)络合物的络合物

  摘要：

  摘要 杂化 P-S 配体邻-(乙基苯基膦)(乙硫基)苯 (2) 与 NiCl2 的络合。DME (DME = MeOCH2CH2OMe)、(CH3CN)2PdCl2 和 (CH3CN)2PtCl2 提供 [o-C6H4(PEtPh)(SEt)-P,S)MCl2 {3a, M = Ni; 3b, M = Pd, 3c, M = Pt) 分别。由于磷原子的立体中心，配合物 3a-c 作为一对几何异构体存在，它们将通过在硫中心的反转相互转化。三苯基膦取代氯化物发生在配合物 3b-c 中以提供 [{o-C6H4(PEtPh)(SEt)-P,S}M(PPh3)Cl]Cl{4b, M = Pd; 4c，M = Pt}，但不是在 3a。三苯基膦取代的配合物 4b 和 4c 都容易进行 S-脱烷基化，得到 {o-C6H4(PPhEt)(S)-P，S}MCl(PPh3){5b，M = Pd；5c，M = Pt}

  DOI：

  10.1080/10426509608029639