(rac)-N-(4-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yl)ethanesulfonamide | 1428651-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (rac)-N-(4-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 1428651-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 305.195
• InChiKey: ZXQBRWGRDMCUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-N-(4-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yl)ethanesulfonamide 、 7-Fluoro-1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 以to give the title compound as off-white solid in 70% yield的产率得到(rac)-N-(4-(7-fluoro-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种具有通式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2A3和n如所述，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本发明的化合物可用作醛固酮合酶抑制剂。例如，该化合物可用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。

  公开号：

  US20130079365A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[c]吡啶-7-胺 、 乙基磺酰氯 以gave the title compound as a grey solid in 94% yield的产率得到(rac)-N-(4-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7-yl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种具有通式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2A3和n如所述，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本发明的化合物可用作醛固酮合酶抑制剂。例如，该化合物可用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。

  公开号：

  US20130079365A1

文献信息

• PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274287A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW PHENYL-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013156423A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013041591A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Phenyl-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09187429B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Bicyclic dihydroquinoline-2-one derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US09353081B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。例如，可将该化合物用于慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合症的治疗或预防中。