摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Phenethyl-1H-indene | 152571-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenethyl-1H-indene
英文别名
1-(2-Phenylethyl)indene;1-(2-phenylethyl)-1H-indene
1-Phenethyl-1H-indene化学式
CAS
152571-58-9
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
GFHIEENDCJQBOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenethyl-1H-indene正丁基锂 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tert-Butyl-[dimethyl-(3-phenethyl-1H-inden-1-yl)-silanyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    钛和锆的ω-苯基烷基取代的酰胺官能化的ansa半夹心络合物及其金属环作为均相乙烯聚合的催化剂前体
    摘要:
    描述了钛和锆的ω-苯基烷基取代的ansa半夹心二氯化物络合物的制备和表征。这些络合物与丁基锂反应,通过在苯基邻位的CH活化反应生成金属环。所有的络合物均用作均相乙烯聚合的催化剂前体。讨论了催化剂结构对聚乙烯性能的影响。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00780-x
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl trans-2-methylcinnamate吡啶4-二甲氨基吡啶manganese(IV) oxidepotassium phosphate 、 4-phenylphenyl-diphenylmethylium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-Phenethyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Carbocation catalysed ring closing aldehyde–olefin metathesis
    摘要:
    在温和的反应条件和较低的催化剂负载下,4-苯基二苯基甲基四氟硼酸盐催化了一种罕见的高产率烯醛分子内醛-烯烃复分解反应。
    DOI:
    10.1039/c8cc06734a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
    作者:Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00009-7
    日期:2000.4
    The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous
    ω-苯基-1-烷烃环戊二烯基钠的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四反应,得到ω-苯基烷基取代的二茂化物络合物。用甲基铝氧烷活化后,这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
查看更多

同类化合物

(2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 马来酸二甲茚定 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 螺[茚-1,4-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3-羧酸盐酸盐 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸,1,1-二甲基乙酯 螺[1,3-二氧戊环-2,1'-茚] 萘,3-溴-2-氯-1,2-二氢-1,1-二甲基- 茚洛秦 茚旦醇 茚并[2,1-a]茚 茚屈林 茚-2,3-二羧酸 苯酚,2-(1H-茚-3-基)- 苯茚达明酒石酸盐 苯茚胺 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 膦,1H-茚-1-基二苯基- 硬树脂 硫化舒林酸 硫化舒林酸 盐酸茚诺洛尔 盐酸茚洛秦 盐酸苯二胺 甲茚 甲基3-氨基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基1-氧代-2-苯基-1H-茚-3-基碳酸酯 氰基酰胺,(2,3-二氯-1,4-萘二亚基)二-,(E,E)- 氨甲酸,[(1S)-1-甲基-2-(硝基氧代)乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 异苯茚达明 尿苷,2'-脱氧-5-(2-羟基乙基)-,3',5'-二(4-甲基苯酸酯)(9CI) 外消旋-N-去甲基二甲茚定 四氢荧蒽 四-1H-茚-1-ylstannane 吡喃达明盐酸盐 吡喃达明 叔-丁基6-甲基螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 叔-丁基6-氯螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 全氟(3-甲基茚) 亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) 二茚并[1,2-b:2,1-e]吡啶-10,12-二酮,5,11-二氢-5-甲基- 二苯并[A,E]环辛烯,5,11-双(苯磺酰基) 二甲茚定 二甲基亚甲硅烷基)双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆 二甲基[二(2-甲基-1H-茚-1-基)]硅烷 二甲基-(2-吗啉-4-基-茚-1-亚基甲基)-胺 二环己基[2-(2,4,6-三甲基苯基)-1H-茚-3-基]膦 二乙基-[2-(3-异丙基-1-苯基-茚-1-基)-乙基]-胺