[RuH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2][PF6] | 121832-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [RuH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2][PF6]
• 英文别名: dicyclohexyl(2-dicyclohexylphosphanylethyl)phosphane;ruthenium(1+) monohydride;hexafluorophosphate
• CAS: 121832-84-6
• 化学式: C₅₂H₉₇P₄Ru*F₆P
• 分子量: 1092.27
• InChiKey: PCMAWAWVIXTTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2][PF6] 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到RuH(O₂)(C₂H₄(P(C₆H₁₁)2)2)2⁽¹⁺⁾*PF₆^(1-) = [RuH(O₂)(C₂H₄(P(C₆H₁₁)2)2)2][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  [RuH（dcpe）2 ] +活化和转移O 2到有机亲电子试剂

  摘要：

  16电子氢化物[RuH（dcpe）2 ] PF 6（1 ·PF 6）[dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]的晶体结构表明Ru与环己基CH 2接触短，在无序的四苯基硼酸盐[RuH（dcpe）2 ] BPh 4（1 ·BPh 4）中未观察到。1 ·PF 6与[RuCl（dcpe）2 ] PF 6（2）和反式-[RuCl 2（dcpe）2 ]（3的X射线结构的比较）表明在稳定这16个电子物种时，电子效应与空间效应协同作用。的氢基双氧络合物[期RuH（η 2 -O 2）（DCPE）2 ] +（4）中，由反应形成1为O 2，不与亲核试剂如烯烃和反应PPH 3，但是示出亲核性，与活化烯烃（TCNE，2-甲基-1,4-萘醌）和羰基化合物[庚醛，PhC（O）Cl]反应。的反应4用庚示出了用于后过渡金属的双氧络合物的前所未有反应模式，如将O 2 -activating复杂1氧从4转移到底物时，部分

  DOI：

  10.1039/a808860h
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 trans-{RuH(Cl)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2} 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到[RuH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  [RuH（dcpe）2 ] +活化和转移O 2到有机亲电子试剂

  摘要：

  16电子氢化物[RuH（dcpe）2 ] PF 6（1 ·PF 6）[dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]的晶体结构表明Ru与环己基CH 2接触短，在无序的四苯基硼酸盐[RuH（dcpe）2 ] BPh 4（1 ·BPh 4）中未观察到。1 ·PF 6与[RuCl（dcpe）2 ] PF 6（2）和反式-[RuCl 2（dcpe）2 ]（3的X射线结构的比较）表明在稳定这16个电子物种时，电子效应与空间效应协同作用。的氢基双氧络合物[期RuH（η 2 -O 2）（DCPE）2 ] +（4）中，由反应形成1为O 2，不与亲核试剂如烯烃和反应PPH 3，但是示出亲核性，与活化烯烃（TCNE，2-甲基-1,4-萘醌）和羰基化合物[庚醛，PhC（O）Cl]反应。的反应4用庚示出了用于后过渡金属的双氧络合物的前所未有反应模式，如将O 2 -activating复杂1氧从4转移到底物时，部分

  DOI：

  10.1039/a808860h

文献信息

• The Square Pyramidal Hydride Cation [RuH(dcpe)₂]⁺, dcpe = Bis(dicyclohexylphosphino)ethane. Structures of [RuH(dcpe)₂]⁺[BPh₄]^- and of the Zwitterionic {(η⁶-C₆H₅)BPh₃}RuH(dcpe)
  作者：Rainer F. Winter、Fridmann M. Hornung

  DOI：10.1021/ic970583m

  日期：1997.12.1

  Two hydride ruthenium complexes could be isolated from the reaction between RuCl2(DMSO)(4) (DMSO = dimethyl sulfoxide) and the chelating 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane (dcpe) and [BPh4](-). These are [RuH(dcpe)(2)](+)[BPh4](-) with a five-coordinate, 16 valence electron cation and the neutral zwitterionic 18 valence electron compound (eta(6)-C6H5)BPh3}RuH(dcpe). The relative amounts of these products depend on the reaction conditions. If NaBPh4 is replaced by NH4PF6 or added after the reaction with the diphosphine has gone to completion, the 16 valence electron species [RuH(dcpe)(2)](+) is the only product. Reducing the size of the diphosphine chelate to 1,1-bis(dicyclohexylphosphino)methane (dcpm) has a large effect on the reaction course. Either trans-RuHCl-(dcpm)(2) or trans-RuCl2(dcpm)(2) is formed, depending on the conditions. X-ray structures of [RuH(dcpe)(2)](+)[BPh4](-) (monoclinic, P2/c, a = 24.936(5) Angstrom, b = 12.633(3) Angstrom, c = 25.801(5) Angstrom, beta = 102.86(3)degrees, V = 7924(3) Angstrom(3), Z = 4, R = 0.062, R-w = 0.1694) and (eta(6)-C6H5)BPh3)RuH(dcpe) (monoclinic, P2(1)/n, a = 14.321(5) Angstrom, b = 19.716(7) Angstrom, c = 17.100(5) Angstrom, beta = 107.60 degrees, V = 4602(3) Angstrom(3), Z = 4, R = 0.0648, R-w = 0.1873) have been determined. A nearly planar arrangement of the four P atoms exists around Ru in the five-coordinate cation, implying a distorted square pyramid. This structural motif has not been observed previously for a d(6) RuL5 system with a P4X donor set. (eta(6)-C6H5)BPh3}RuH(dcpe) represents an example for the noninnocent behavior of the "noncoordinating" [BPh4](-) anion. The coordinated six-membered ring displays a boatlike distortion with the BPh3 "substituent" and the para-carbon of the coordinated ring displaced away from the metal.
• Mezzetti, Antonio; Zotto, Alessandro Del; Rigo, Pierluigi, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1045 - 1052
  作者：Mezzetti, Antonio、Zotto, Alessandro Del、Rigo, Pierluigi、Pahor, Nevenka Bresciani

  DOI：——

  日期：——
• Vinylidene, Vinyl, and Carbene Ruthenium Complexes with Chelating Diphosphanes as Ligands
  作者：Helmut Werner、Stefan Jung、Pablo González-Herrero、Kerstin Ilg、Justin Wolf

  DOI：10.1002/1099-0682(200108)2001:8<1957::aid-ejic1957>3.0.co;2-e

  日期：2001.8