N-{[(2R)-1-(2-Fluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-2-(4-iodophenyl)-acetamide | 1204651-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[(2R)-1-(2-Fluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-2-(4-iodophenyl)-acetamide
• 英文别名: N-[[(2R)-1-(2-fluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-(4-iodophenyl)acetamide
• CAS: 1204651-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₀FIN₂O
• 分子量: 390.24
• InChiKey: BJSGEBABBJNCGM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(2R)-1-(2-Fluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-2-(4-iodophenyl)-acetamide 、 [7-amino-8-ethyl-6-(methylcarbamoyl)-5-oxo-5,8-dihydro-1,8-naphthyridin-2-yl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到2-amino-1-ethyl-7-{4-[2-({[(2R)-1-(2-fluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-amino)-2-oxoethyl]phenyl}-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。

  公开号：

  US20110124643A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-tritylprolinamine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-{[(2R)-1-(2-Fluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-2-(4-iodophenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。

  公开号：

  US20110124643A1

文献信息

• Pyridinopyridinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Bellevergue Patrice

  公开号：US08436011B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to pyridopyridone derivatives of formula (I): in which the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as inhibitors of the kinase activity of PDGF (platelet-derived growth factor) ligand receptors and possibly of FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡酮衍生物，其中变量如此定义，以及它们的制备和作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体和可能的FLT3（fms-类酪氨酸激酶受体）配体受体激酶活性抑制剂的治疗用途。
• DERIVES DE PYRIDINO-PYRIDINONES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2315767B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8436011B2
  申请人：——

  公开号：US8436011B2

  公开（公告）日：2013-05-07