(2S,5S)-2-Acetoxymethyl-5-ethoxycarbonylamino-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester | 91876-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-Acetoxymethyl-5-ethoxycarbonylamino-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,5S)-2-(acetyloxymethyl)-5-(ethoxycarbonylamino)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 91876-54-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 300.312
• InChiKey: FRCMFYREIRXQHE-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-Acetoxymethyl-5-ethoxycarbonylamino-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-4-Acetoxymethyl-6-ethoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从头合成碳水化合物制备4-氨基-4-脱氧- ，-核糖衍生物

  摘要：

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90037-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯-1-醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2S,5S)-2-Acetoxymethyl-5-ethoxycarbonylamino-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从头合成碳水化合物制备4-氨基-4-脱氧- ，-核糖衍生物

  摘要：

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90037-1