o-trifluoromethylphenylpropionic acid chloride | 557111-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-trifluoromethylphenylpropionic acid chloride
• 英文别名: o-trifluoromethylphenylpropionyl chloride；2-(Trifluoromethyl)benzenepropanoyl Chloride；3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl chloride
• CAS: 557111-00-9
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O
• 分子量: 236.621
• InChiKey: SEBRUEXJXJWXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-trifluoromethylphenylpropionic acid chloride 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(2-trifluoromethylphenyl)propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(三氟甲基)苯基]丙酸 在 草酰氯 作用下， 生成 o-trifluoromethylphenylpropionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  由腈模板引导的 Rh(III)-催化的间位 C-H 烯烃化

  摘要：

  已经开发了一系列 Rh(III) 催化的邻位 CH 功能化；然而，这种反应性通过大环铑环中间体扩展到远程 CH 官能化尚未得到证实。在此，我们报告了使用 U 形腈模板通过假定的 12 元大环中间体指导 Rh(III) 催化的远程间位 CH 活化的第一个例子。由于用于 Rh(III) 催化剂的配体与 Pd(II) 催化剂的配体明显不同，这为配体促进的间位 CH 活化反应的未来发展提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13269

文献信息

• Remote meta C–H bond functionalization of 2-phenethylsulphonic acid and 3-phenylpropanoic acid derivatives
  作者：Atanu Modak、Anirban Mondal、Rahul Watile、Semanti Mukherjee、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c6cc08302a

  日期：——

  This discovery illustrates selective meta C-H bond activation from multiple inequivalent C-H bonds present in medicinally relevant arylethanesulfonic acid and 2-arylpropanoic acid moiety using weakly coordinating nitrile as a directing...

  该发现说明了使用弱配位腈作为指导，从医学上相关的芳基乙磺酸和2-芳基丙酸部分中存在的多个不等价的CH键选择性地活化了CH键。
• 一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN109422749B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 2-Aminoquinoline compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20050026915A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is concerned with compounds of the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as melanin concentrating hormone receptor antagonists, particularly MCH-1R antagonists. As such, compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of obesity or eating disorders associated with excessive food intake and complications thereof, osteoarthritis, certain cancers, AIDS wasting, cachexia, frailty (particularly in elderly), mental disorders stress, cognitive disorders, sexual function, reproductive function, kidney function, locomotor disorders, attention deficit disorder (ADD), substance abuse disorders and dyskinesias, Huntington's disease, epilepsy, memory function, and spinal muscular atrophy. Compounds of formula I may therefore be used in the treatment of these conditions, and in the manufacture of a medicament useful in treating these conditions. Pharmaceutical formulations comprising one of the compounds of formula (I) as an active ingredient are disclosed, as are processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，特别是MCH-1R拮抗剂而有用。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防与过度食物摄入及其并发症有关的肥胖症或进食障碍，骨关节炎，某些癌症，艾滋病消耗症，消瘦，衰弱（尤其是老年人），精神障碍，压力，认知障碍，性功能，生殖功能，肾功能，运动障碍，注意力缺陷障碍（ADD），物质滥用障碍和运动障碍，亨廷顿病，癫痫，记忆功能和脊髓肌萎缩。因此，式I的化合物可用于治疗这些疾病，并用于制造用于治疗这些疾病的药物。本发明还公开了包含式（I）中的一种化合物作为活性成分的制药配方，以及制备这些化合物的过程。
• A Cheap and Efficient Oxidant (<i>n</i>-Bu)₄NNO₃-Enabled C(sp²)– and C(sp³)–H Olefination at Room Temperature
  作者：Cheng-Hao Gu、Zhen Zhang、Shuo-Jie Shen、Hua-Jin Xu、Yi Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00621

  日期：2023.4.21

  green and mild reaction conditions has invariably been the objective of researchers, especially when it comes to remote C–H activation reactions. Herein, we report a new cheap and powerful (n-Bu)4NNO3 oxidant. This oxidant is efficient and universal for Pd(II)-catalyzed sp2 and sp3 C–H olefination and allows the reaction to be carried out at room temperature. Because of this, we attempted to make C–H

  为了进一步促进C-H活化的广泛实际应用，开发绿色、温和的反应条件一直是研究人员的目标，尤其是在远程C-H活化反应方面。在此，我们报告了一种新的廉价且强大的 ( n -Bu) 4 NNO 3氧化剂。这种氧化剂对于 Pd(II) 催化的 sp 2和 sp 3 C-H 烯化反应是有效且通用的，并允许反应在室温下进行。正因为如此，我们试图使 C-H 功能化更加经济和环境友好。
• Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of <i>N</i>‐nitrosamides
  作者：Pan‐Feng Yuan、Xie‐Tian Huang、Linhong Long、Tao Huang、Chun‐Lin Sun、Wei Yu、Li‐Zhu Wu、Hui Chen、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202317968

  日期：2024.2.19

  Dearomative spirocyclization reactions represent a promising means to convert arenes into three‐dimensional architectures; however, controlling the regioselectivity of radical dearomatization with nonactivated arenes to afford the spirocyclizative 1,2‐difunctionalization other than its kinetically preferred 1,4‐difunctionalization is exceptionally challenging. Here we disclose a novel strategy for dearomative 1,2‐ or 1,4‐amidoximation of (hetero)arenes enabled by direct visible‐light‐induced homolysis of N−NO bonds of nitrosamides, giving rise to various highly regioselective amidoximated spirocycles that previously have been inaccessible or required elaborate synthetic efforts. The mechanism and origins of the observed regioselectivities were investigated by control experiments and density functional theory calculations.

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。