[({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonic acid anhydride | 1033775-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonic acid anhydride
• 英文别名: [[5-(2-Chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl-[[[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl-hydroxyphosphoryl]oxyphosphinic acid；[[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl-[[[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl-hydroxyphosphoryl]oxyphosphinic acid
• CAS: 1033775-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₁₁P₂S₄
• 分子量: 753.557
• InChiKey: ODGYGZXBTSMHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(2-chloroethoxy)-1-benzothiophene-2-sulfonamide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [({[5-(2-CHLOROETHOXY)-1-BENZOTHIEN-2-YL]-SULFONYL}AMINO)METHYL]PHOSPHONIC ACID 、 [({[5-(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]phosphonic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1

文献信息

• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008073142A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  (EN) This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl-and heteroarylsulfonarnidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammomium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de la β-lactamase de la classe des monoesters d'aryl- et d'hétéroaryl-sulfonamidométhylphosphonate ayant des cations à base d'azote ou des groupes ammonium quaternaire. Les composés inhibent trois classes de β-lactamases et ont un effet synergique avec les effets antibactériens des antibiotiques de type β-lactame (par exemple, l'imipénème et le ceftazidime) contre ceux des micro-organismes normalement résistants aux antibiotiques de type β-lactame à la suite de la présence de β-lactamases.
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。