cis-1,2-cyclopropanediammonium dibromide | 79082-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-1,2-cyclopropanediammonium dibromide
• 英文别名: trans-1,2-Cyclopropandiammoniumbromid；trans-1,2-cyclopropanediammonium bromide；trans-cyclopropanediammonium dibromide；trans-2-Cyclopropandiammonium-dibromid；trans-1,2-cyclopropanediammonium dibromide
• CAS: 79082-67-0；90213-88-0；90213-89-1；133086-30-3
• 化学式: 2BrH*C₃H₈N₂
• 分子量: 233.934
• InChiKey: KOWCJIVRZBXSNP-SWLXLVAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊醛 、 cis-1,2-cyclopropanediammonium dibromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到trans-N,N'-bis(2,2-dimethylpropylidene)-1,2-cyclopropanediamine
  参考文献：
  名称：

  来自 1,2-环丙二胺和醛的吡咯

  摘要：

  通过质子光谱的机理研究检测到中间体，并揭示了一级环丙二胺顺式和反式 2a 在乙酸盐缓冲的 [D4] 甲醇中与苯甲醛 (3a) 或 2,2-二甲基丙醛 (3b) 二级环丙二胺的反应过程顺式和反式 2b 与 3b，以及环甲基化环丙二胺 trans-14a 和芳香醛 3a 和 c。该研究为在异常温和的条件下方便地合成吡咯奠定了基础。无论构型如何，没有环取代基的伯 (2a·2HBr) 和仲环丙二溴化二铵 2b 和 c·2HBr 与芳香醛 3a、e-h、肉桂醛 (3i) 和 3b 反应得到 2-取代的 ( 8a, b) 和 1,2-二取代的吡咯 (8c-i)，分别。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1645::aid-ejoc1645>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(r-1,t-2-Cyclopropandiyl)dicarbamidsaeure-dibenzylester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到cis-1,2-cyclopropanediammonium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Saal, Wolfgang von der; Reinhardt, Robert; Seidenspinner, Hubert-Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 569 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quast, Helmut; Seidenspinner, Hubert-Matthias; Stawitz, Josef, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1207 - 1229
  作者：Quast, Helmut、Seidenspinner, Hubert-Matthias、Stawitz, Josef

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Saal, Wolfgang von der, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1591 - 1596
  作者：Quast, Helmut、Saal, Wolfgang von der

  DOI：——

  日期：——