9-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-9-phenylnonanol | 103187-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-9-phenylnonanol
• 英文别名: 9-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-9-phenylnonan-1-ol
• CAS: 103187-78-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃
• 分子量: 398.586
• InChiKey: IYYPMZOYGRPOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-9-phenyl-3-nonyn-1-ol 在 palladium-carbon 乙醇 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to thereby give 1.97 g (99%) of 9-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-9-phenylnonanol的产率得到9-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-9-phenylnonanol
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives, their production and use

  摘要：

  通式为##STR1##的醌衍生物（其中R1和R2相同或不同，且独立地为氢原子或甲基或甲氧基，或R1和R2结合在一起表示--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，R3是氢原子或甲基；R4是可以被取代的脂肪族，芳香族或杂环基团；R5是甲基或甲氧基，可以被取代的羟甲基或可以酯化或酰胺化的羧基；Z是由--C.dbd.C--，--CH.dbd.CH--，##STR2##表示的基团；n是0到10的整数；m是0到3的整数；k是0到5的整数，但在m为2或3的情况下，Z和k可以在括号内重复单元中任意变化）是新化合物，具有改善多不饱和脂肪酸代谢的作用，特别是抑制脂质过氧化物（抗氧化活性），抗血栓素A.sub.2受体拮抗作用，或抑制哺乳动物中5-脂氧合酶代谢物的产生，可用作药物，如抗哮喘，抗过敏剂和改善脑循环代谢的药物。

  公开号：

  US05180742A1

文献信息

• US5180742A
  申请人：——

  公开号：US5180742A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5304658A
  申请人：——

  公开号：US5304658A

  公开（公告）日：1994-04-19