6-溴-7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 1260014-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-溴-7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
• 英文名称: 6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1260014-69-4
• 化学式: C₁₀H₈BrFO
• 分子量: 243.075
• InChiKey: FXBNSHLDYXJLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H302,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种维帕他韦中间体A的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种维帕他韦中间体A的合成方法，通过选择适宜的反应物进行维帕他韦中间体A的合成，变直线式合成方式为汇聚式合成，反应条件温和、步骤简单、合成效率高、环境友好，有利于工业化生产，具有良好的应用前景与市场潜力。此外，本发明还提供了一种用于合成该维帕他韦中间体A的中间体化合物。

  公开号：

  CN108358881B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Bromo-4-fluorophenyl)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-溴-7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20150183802A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015102929A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of pain.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；用于治疗疼痛的这种衍生物。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• Expanding the Structural Diversity at the Phenylene Core of Ligands for the von Hippel–Lindau E3 Ubiquitin Ligase: Development of Highly Potent Hypoxia-Inducible Factor-1α Stabilizers
  作者：Lan Phuong Vu、Claudia J. Diehl、Ryan Casement、Adam G. Bond、Christian Steinebach、Nika Strašek、Aleša Bricelj、Andrej Perdih、Gregor Schnakenburg、Izidor Sosič、Alessio Ciulli、Michael Gütschow

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00434

  日期：2023.9.28

  Hippel–Lindau (VHL). Here, we performed a structure-guided and bioactivity-driven design of new VHL inhibitors. Our iterative and combinatorial strategy focused on chemical variability at the phenylene unit and encompassed further points of diversity. The exploitation of tailored phenylene fragments and the stereoselective installation of the benzylic methyl group provided potent VHL ligands. Three high-resolution

  缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 是人类细胞适应缺氧的主要介质。 HIF-1α 蛋白水平和活性受到泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的严格调控。在这里，我们对新型 VHL 抑制剂进行了结构引导和生物活性驱动的设计。我们的迭代和组合策略侧重于亚苯基单元的化学变异性，并包含更多的多样性点。定制亚苯基片段的利用和苄基甲基的立体选择性安装提供了有效的 VHL 配体。确定了 VHL-配体复合物的三种高分辨率结构，并探索了这些配体的生物活性构象。最有效的抑制剂 ( 30 ) 表现出低于 40 nM 的解离常数，由荧光偏振和表面等离振子共振独立确定，并且细胞效力增强，其诱导 HIF-1α 转录活性的卓越能力证明了这一点。我们的工作预计将激发未来对 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂的新配体的研究。