N-[5-(Cyano-imino-methyl)-2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl]-benzamide; hydrochloride | 117954-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(Cyano-imino-methyl)-2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl]-benzamide; hydrochloride
• CAS: 117954-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O*ClH
• 分子量: 303.751
• InChiKey: NSDUGVXFGPXENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5-Amino-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-imidazole 在 三乙胺 作用下， 生成 (5-Amino-1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-imino-acetonitrile; hydrochloride 、 N-[5-(Cyano-imino-methyl)-2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl]-benzamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Cyanopurines from 5-Amino-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-dimethylimidazole

  摘要：

  通过5-amino-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-dimethylimidazole (3) 与羧酸酸酐 (RCO)2O 的反应，获得了中等至良好的2-取代6-氰基-8,9-二甲基嘌呤 4 的产率。这些反应的初始产物是相应的5-羧酰胺-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-二甲基咪唑 [5-酰氨基-4-(氰基亚氨基甲基)-1,2-二甲基咪唑] 5，当R = CH3或C2H5时可以分离出来。酰卤与之表现出更复杂的行为，生成起始材料和5-羧酰胺-4-(cyanoformimidoyl)-1,2-二甲基咪唑的混合物，其以HCl盐的形式存在。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27585