6-[4-(4-Methylbenzenesulphonylamino)-phenyl]-6-(3-pyridyl)-hexanoic acid | 142753-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-(4-Methylbenzenesulphonylamino)-phenyl]-6-(3-pyridyl)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-6-pyridin-3-ylhexanoic acid
• CAS: 142753-06-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: CKRGQVOLQYKVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(4-methylbenzenesulphonylamino)-phenyl]-6-(pyridin-3-yl)-hex-5-enoic acid 在 钯 sodium hydroxide 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到6-[4-(4-Methylbenzenesulphonylamino)-phenyl]-6-(3-pyridyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  新的吡啶基衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6，A，X和n的定义如本文所述，其对映异构体，如果R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，则其顺式和反式异构体，以及其加合盐。这些新的吡啶基衍生物具有抗血栓活性和通过血栓素介导的活性。这些新化合物同时也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。它们还对PGE.sub.2的产生产生影响。

  公开号：

  US05286736A1

文献信息

• Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0487095A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridylderivate der allgemeinen Formel in der R₁ bis R₆, A, X und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung darstellen, sowie deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R₆ eine Hydroxygruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen und durch Thromboxan vermittelte Wirkungen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen gleichzeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthesehemmer (TSH) dar. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂-Produktion auf.

  本发明涉及通式如下的新吡啶基衍生物 其中 R₁至 R₆、A、X 和 n 如权利要求 1 所定义，它们的对映体、它们的顺式和反式异构体（条件是 R₄ 和 R₅ 共同形成碳-碳键），以及它们的加成盐、如果 R₆ 代表羟基，它们与无机碱或有机碱的生理相容的加成盐，尤其是用于制药的加成盐，这些加成盐具有重要的药理特性，尤其是抗血栓作用和血栓素介导的作用。此外，这些新化合物既是血栓素拮抗剂（TRA），又是血栓素合成抑制剂（TSH）。它们对 PGE₂ 的产生也有影响。
• US5286736A
  申请人：——

  公开号：US5286736A

  公开（公告）日：1994-02-15