1-trifluoromethanesulfonyloxy-2-naphthoic acid ethyl ester | 431078-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-trifluoromethanesulfonyloxy-2-naphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2-naphthoate；Ethyl 1-trifluoromethylsulfonyloxy-2-naphthoate；ethyl 1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 431078-51-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 348.3
• InChiKey: BTIPABGADFVEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-2-naphthoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Bromomethyl-phenyl)-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基喹啉结构的新型有效AT（1）血管紧张素II受体拮抗剂的设计，合成，结构研究，生物学评估和计算模拟。

  摘要：

  设计并合成了带有取代的4-苯基喹啉部分而不是经典联苯片段的新型AT（1）受体拮抗剂，该研究是致力于开发新型降压药以及了解其药效学和分子机制的分子生物学研究的第一步。药代动力学特性。测试了新合成的化合物在大鼠肝膜中置换与AT（1）受体特异性结合的[（125）I] Sar（1），Ile（8）-Ang II的潜在能力。这些AT（1）受体结合研究揭示了几种被研究化合物的纳摩尔亲和力。发现最有效的配体4b，t与氯沙坦等效，并分别具有3-四唑基喹啉或2-氨基-3-喹啉羧酸部分。而且，评估了一些选定的化合物对兔主动脉条中Ang II引起的收缩的拮抗作用，而结合试验4b，t中最有效的化合物在抑制Ang II引起的收缩方面比氯沙坦稍强。最后，通过对分离的配体进行的计算研究以及对与理论AT（1）受体模型复合的配体的计算模拟，使最相关的结构亲和关系数据合理化。

  DOI：

  10.1021/jm031100t
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-trifluoromethanesulfonyloxy-2-naphthoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷酮结构的新型有效的5-HT（3）受体配体：合成，生物学评估和配体-受体相互作用方式的计算合理化。

  摘要：

  设计并合成了新型5-HT（3）受体拮抗剂的新型构象受约束的衍生物，旨在以系统的方式探测中央5-HT（3）受体识别位点。测试了新合成的化合物在大鼠皮膜中抑制[（3）H]格兰司琼对5-HT（3）受体的特异性结合的潜在能力。这些研究揭示了一些正在研究的化合物的亚纳摩尔亲和力。发现该系列中最有效的配体是喹核苷衍生物（S）-7i，其显示出与参考配体格拉司琼相当的亲和力。在体外对NG 108-15细胞中的5-HT（3）受体依赖性[（14）C]胍鎓摄取进行了评估，对某些选定化合物的潜在5-HT（3）激动剂/拮抗剂活性进行了评估。在此功能测定中测试的两种托烷衍生物（7a和9a）均表现出拮抗特性，而研究的喹uc啶衍生物[化合物7i，8g和9g的对映体以及化合物（R）-8h]则显示了全部内在功效。因此，这些5-HT（3）受体配体的功能行为似乎受氮杂双环部分和杂芳族部分的结构特征影响。与在NG 108-15细胞

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00332-7

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive defunctionalization of esters in the absence of an external reductant: activation of C–O bonds
  作者：Yasuaki Iyori、Kenjiro Takahashi、Ken Yamazaki、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c9cc07710c

  日期：——

  The nickel-catalyzed reductive cleavage of esters in the absence of an external reductant, which involves the cleavage of an inert acyl C–O bond in O-alkyl esters is reported.

  镍催化剂在无外部还原剂的情况下，报告了酯的还原裂解，其中涉及对惰性酰基C-O键进行裂解，这种裂解发生在O-烷基酯中。
• 有机电致发光元件和电子仪器
  申请人：出光兴产株式会社

  公开号：CN105431407B

  公开（公告）日：2020-09-04

  提供发光效率更高的有机EL元件和具备该有机EL元件的电子仪器、以及可提供前述有机EL元件的式（1）所示的化合物。（Ar1为取代或未取代的萘环。该萘环上的取代基和R11~R18为选自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、‑Si（R101）（R102）（R103）所示基团、和‑Z‑Ra所示基团中的至少1个。R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、环烷基、‑Si（R101）（R102）（R103）所示基团、芳基或杂芳基。前述Z均表示单键、亚芳基、杂亚芳基、或者它们连结2~4个而构成的2价连结基团。Ra表示‑N（R104）（R105）所示基团、芳基或杂芳基。R101~R105表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或杂芳基。其中，萘环上的取代基和R11~R18之中的至少1个是‑Z‑Ra所示基团。）
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160181543A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  An organic EL device with high emission efficiency, an electronic equipment including the organic EL device, and a compound providing the organic EL device are provided. The compound is represented by formula (1); wherein Ar 1 represents a substituted or unsubstituted naphthalene ring; the substituent on the naphthalene ring is at least one selected from a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a group represented by —Si(R 101 )(R 102 )(R 103 ), and a group represented by —Z—R a ; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a group represented by —Si(R 101 )(R 102 )(R 103 ), an aryl group, or a heteroaryl group; R 11 to R 18 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a group represented by —Si(R 101 )(R 102 )(R 103 ), or a group represented by —Z—R a ; each Z represents a single bond, an arylene group, a heteroarylene group, or a divalent linking group in which 2 to 4 groups selected from the above groups are linked together; R a represents a group represented by —N(R 104 )(R 105 ), an aryl group, or a heteroaryl group; and R 101 to R 105 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, aryl group, or a heteroaryl group; provided that at least one selected from the substituent on the naphthalene ring and R 11 to R 18 represents a group represented by —Z—R a .

  提供一种具有高发射效率的有机EL器件，包括该有机EL器件的电子设备以及提供有机EL器件的化合物。该化合物由公式（1）表示；其中Ar1表示取代或未取代的萘环；萘环上的取代基至少选自氟原子，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，由—Si（R101）（R102）（R103）表示的基团和由—Z—Ra表示的基团；R1和R2各自独立地表示氢原子，烷基，环烷基，由—Si（R101）（R102）（R103）表示的基团，芳基或杂环基；R11到R18各自独立地表示氢原子，氟原子，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，由—Si（R101）（R102）（R103）表示的基团或由—Z—Ra表示的基团；每个Z表示单键，芳基烃基，杂环芳烃基或由上述基团中选择的2到4个基团连接在一起的二价连接基团；Ra表示由—N（R104）（R105）表示的基团，芳基或杂环基团；R101到R105各自表示氢原子，烷基，环烷基，芳基或杂环基团；但是至少有一个选自萘环上的取代基和R11到R18中的一个表示由—Z—Ra表示的基团。
• Organic electroluminescent element and electronic device
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10396288B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  An organic EL device with high emission efficiency, an electronic equipment including the organic EL device, and a compound providing the organic EL device are provided. The compound is represented by formula (1): wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted naphthalene ring; the substituent on the naphthalene ring is at least one selected from a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a group represented by —Si(R101)(R102)(R103), and a group represented by —Z—Ra; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a group represented by —Si(R101)(R102)(R103), an aryl group, or a heteroaryl group; R11 to R18 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a group represented by —Si(R101)(R102)(R103), or a group represented by —Z—Ra; each Z represents a single bond, an arylene group, a heteroarylene group, or a divalent linking group in which 2 to 4 groups selected from the above groups are linked together; Ra represents a group represented by —N(R104)(R105), an aryl group, or a heteroaryl group; and R101 to R105 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, aryl group, or a heteroaryl group; provided that at least one selected from the substituent on the naphthalene ring and R11 to R18 represents a group represented by —Z—Ra.

  本文提供了一种具有高发射效率的有机 EL 器件、一种包括该有机 EL 器件的电子设备，以及一种提供该有机 EL 器件的化合物。该化合物用式（1）表示： 其中 Ar1 代表取代或未取代的萘环；萘环上的取代基至少有一个选自氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、由-Si(R101)(R102)(R103)代表的基团和由-Z-Ra 代表的基团；R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、烷基、环烷基、由 -Si(R101)(R102)(R103)代表的基团、芳基或杂芳基；R11至R18各自独立地代表氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、由-Si(R101)(R102)(R103)代表的基团或由-Z-Ra代表的基团；每个Z代表单键、芳烯基、杂芳烯基或由 2 至 4 个从上述基团中选出的基团连接在一起的二价连接基团；Ra代表-N(R104)(R105)、芳基或杂芳基所代表的基团；R101至R105各自代表氢原子、烷基、环烷基、芳基或杂芳基；但至少有一个选自萘环上的取代基和R11至R18代表-Z-Ra所代表的基团。