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| 15348-94-4

中文名称
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英文别名
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化学式
CAS
15348-94-4
化学式
C4H8O*C10H8N2*Cl3Cr
mdl
——
分子量
386.649
InChiKey
ODEQVYCFDXEUSO-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {2,4,6-(CH3)3C6H2}2Cr*C4H8O*(C5H4N)2 在 HgCl2 作用下, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    芳香族-铬-komplexe IV中的Bergägezum问题desübergangesvonσ-芳基chromverbindungen。色度的σ-间苯二酚和σ-萘基动词
    摘要:
    只有在没有发生重排成π-芳烃配合物的情况下,才能制备σ-芳基铬(II)化合物。我们制备了σ-间苯二酚,σ-1-萘基和σ-2-甲基-1-萘基铬(II)化合物,其性质已通过化学和物理方法进行了检验。其中一些化合物在除THF外的其他溶剂中失去配位四氢呋喃。联吡啶取代了配位的四氢呋喃提高了热稳定性。所得σ化合物的水解产生随反应而变化的不同产物。情况。这些物质中的一些表现出异常程度的磁化率。将它们重新排列成π-芳烃配合物是不可能的。这些结果支持了这一事实的较早假设的原因。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)91081-7
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文献信息

  • Photolytic Reactivity of Organometallic Chromium Bipyridine Complexes
    作者:Benjamin E. Olafsen、Giuseppe V. Crescenzo、Luke P. Moisey、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b03195
    日期:2018.8.20
    electrochemistry of the chromium(III) complexes was investigated. Photolysis of a mixture of two different bis(aryl) complexes gave only the homocoupled biaryl products by 1H NMR and gas chromatography/mass spectrometry analysis. The initial product of photoinduced reductive elimination of [Cr(bpy)2(Ar)2](PF6) was trapped with bipyridine to generate [Cr(bpy)3](PF6) and with benzoyl peroxide to form [Cr(bpy)2(O2CPh)2](PF6)
    已知的稳定的[Cr(bpy)2(Ph)2 ](BPh 4)配合物使用家用白炽灯或紧凑型荧光灯,通过可见光光解可进行联苯的还原消除。一系列[Cr(R-bpy)2(Ar)2 ](X)配合物(R = H或CMe 3; Ar = Ph,C 6 H 4 -CMe 3或C 6 H 4 -OMe; X = I,BPh 4或PF 6)的制备,研究了联吡啶和芳基配体的变化对六价(III)配合物的紫外可见光谱和电化学的影响。两种不同的双(芳基)配合物的混合物的光解通过1 H NMR和气相色谱/质谱分析仅得到均偶联的联芳基产物。用联吡啶捕获[Cr(bpy)2(Ar)2 ](PF 6)的光诱导还原消除的初始产物,生成[Cr(bpy)3 ](PF 6)并用过氧化苯甲酰形成[Cr(bpy) )2(O 2 CPh)2 ](PF 6)。通过向CP 2 Cr中添加联吡啶和PhCO 2 H ,然后进行空气氧化,还合成了后者
  • Über natriumpentaphenylochromat(III) und natriumhexaphenylochromat(III)
    作者:Franz Hein、Kurt Schmiedeknecht
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82380-3
    日期:1966.5
    Phenylsodium suspension in diethyl ether, stabilized with a small quantity of phenyllithium, reacted with CrCl3·3THF to yield Na2[Cr(C6H5)5·(C2H5)2O]·2(C2H5)O, a blue green, pyrophoric compound. In the reaction of this substance with 2,2′-bipyridine the Na2Cr(C6H5)5·2Bipy is formed. This olive-green compound is easily converted into a black product of the same composition.
    苯甲醚乙醚中的悬浮液,用少量苯基锂稳定后,与CrCl 3 ·3THF反应生成Na 2 [Cr(C 6 H 5)5 ·(C 2 H 5)2 O]·2(C 2 H 5 O,一种蓝绿色的自燃化合物。在该物质与2,2'-联吡啶的反应中,形成Na 2 Cr(C 6 H 5)5 ·2Bipy。这种橄榄绿色化合物很容易转变为相同组成的黑色产品。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.1.2, page 13 - 16
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Substitution reactions of tetrahydrofuran in [Cr(thf)3Cl3] with mono and bidentate N-donor ligands: X-ray crystal structures of [Cr(bipy)(OH2)Cl3] and [HpyNH2][Cr(bipy)Cl4]
    作者:Nicholas F. Brennan、Burgert Blom、Simon Lotz、Petrus H. van Rooyen、Marilé Landman、David C. Liles、Mike J. Green
    DOI:10.1016/j.ica.2008.01.033
    日期:2008.7
    Substitution of thf ligands in [Cr(thf)(3)Cl-3] and [Cr(thf)(2)(OH2)Cl-3] was investigated. 2,2'-Bipyridine (bipy) was reacted with [Cr(thf)(3)Cl-3] to form [Cr( bipy)(thf)Cl-3] (1), which was subsequently reacted with water to give [Cr(bipy)(OH2)Cl-3] (2). Reaction of 1 with acetonitrile (CH3CN), pyridine (py) and pyridine derivatives to form [Cr(bipy)(L)Cl-3] (L= CH3CN3, py 4 and 4-pyR with R = NH(2)5, Bu-t 6 and Ph7). In addition, the substitution of bipy in [Cr(thf)Cl-3(3)] was followed by H-1 NMR spectroscopy at room temperature, which showed completion of the reaction in ca. 100 min. Complex 2 was characterised by single crystal X-ray diffraction. The theoretical powder diffraction pattern of 2 was compared to the experimentally obtained powder X-ray diffraction pattern, and shows excellent agreement. The dimer [Cr-2(bipy)(2)Cl-4(mu-Cl)(2)] was cleaved asymmetrically to give the anionic complex [Cr(bipy)Cl-4](-) (8) and [Cr(bipy)(2)Cl-2](+) (9). Complexes 8 and 9 were characterised by single crystal X-ray diffraction. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.1.2.8, page 22 - 23
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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