S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxononanethioate | 103483-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxononanethioate
• CAS: 103483-46-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃S
• 分子量: 260.398
• InChiKey: TVXRSEKROIBGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxononanethioate 在 copper(I) trifluoroacetate sodium hydrogen phosphate buffer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到1,11-dioxacycloeicosane-2,4,12,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  乙硫基乙酸乙酸叔丁酯作为双-β-酮甲基大环内酯类化合物的途径

  摘要：

  乙硫基乙酸叔丁酯的二价阴离子可以用适当保护的碘链烷醇在γ-碳原子上烷基化，从而提供有用的前体，用于在三氟乙酸铜（I）存在下二聚为新型双-β-酮基大环内酯。

  DOI：

  10.1039/c39850001805
• 作为产物：
  描述：

  S-t-butyl 9-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxononanethioate 在 氢氟酸 作用下， 以100%的产率得到S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxononanethioate
  参考文献：
  名称：

  乙硫基乙酸乙酸叔丁酯作为双-β-酮甲基大环内酯类化合物的途径

  摘要：

  乙硫基乙酸叔丁酯的二价阴离子可以用适当保护的碘链烷醇在γ-碳原子上烷基化，从而提供有用的前体，用于在三氟乙酸铜（I）存在下二聚为新型双-β-酮基大环内酯。

  DOI：

  10.1039/c39850001805

文献信息

• Preparation of β-ketomacrolactones and β-ketodiolides using S-t-butyl 3-oxobutanethioate and S-t-butyl 4-diethylphosphono-3-oxobutanethioate
  作者：Paul M. Booth、Howard B. Broughton、Mark J. Ford、Christina M.J. Fox、Steven V. Ley、Alexandra M.Z. Slawin、David J. Williams、Peter R. Woodward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89218-8

  日期：1989.1