4-Nitro-3,5-bis-p-tosyloxy-phenol | 20032-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Nitro-3,5-bis-p-tosyloxy-phenol
• CAS: 20032-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₉S₂
• 分子量: 479.488
• InChiKey: RQXZAHTWTALMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  150.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-3,5-bis-p-tosyloxy-phenol 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Amino-3,5-bis-toluolsulfonyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-苯四酚衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二- ö取代由2- nitrophloroglucinol -1,3- dibenzenesulphonate制备苯-1,2,3,5-四醇的衍生物，或其它的1,3-二- Ö取代的2-衍生物硝基邻苯三酚和5-硝基邻苯三酚。所述p -nitrophenols被还原成相应的胺，其随后通过一种改进的方法，以所述氧化的p -benzoquinones; 这些减少给了产品。还已经制备了四醇的1，3-和2，5-二甲基醚，2，3，5-三甲基醚和四甲基醚。

  DOI：

  10.1039/j39680002125
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris<(p-toluenesulfonyl)oxy>benzene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Nitro-3,5-bis-p-tosyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-苯四酚衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二- ö取代由2- nitrophloroglucinol -1,3- dibenzenesulphonate制备苯-1,2,3,5-四醇的衍生物，或其它的1,3-二- Ö取代的2-衍生物硝基邻苯三酚和5-硝基邻苯三酚。所述p -nitrophenols被还原成相应的胺，其随后通过一种改进的方法，以所述氧化的p -benzoquinones; 这些减少给了产品。还已经制备了四醇的1，3-和2，5-二甲基醚，2，3，5-三甲基醚和四甲基醚。

  DOI：

  10.1039/j39680002125