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N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine | 1019567-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine
英文别名
N-(2-naphthylmethyl)-α-methylbenzylamine
N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine化学式
CAS
1019567-47-5
化学式
C19H19N
mdl
——
分子量
261.367
InChiKey
SOUCZYQIGVMSAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛α-苯乙胺氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-phenylethanamine
    参考文献:
    名称:
    Ni-Al合金在水和氢源中的羰基化合物非均相催化还原胺化反应
    摘要:
    ‡这些作者对这项工作做出了同等贡献。 抽象的 羰基化合物的多相催化还原胺化反应是通过氢氧化铵和各种胺与酮和醛的反应实现的。该方法基于阮内型镍铝合金在水性介质中的应用。羰基化合物与胺的反应提供相应的席夫碱,其立即进行还原以提供伯胺和仲胺作为产物。合金中Al的含量与溶剂水的受控反应生成氢,原位形成的Raney Ni®用作氢化催化剂。该方法是制备多种伯胺和仲胺的简单有效的方法。 羰基化合物的多相催化还原胺化反应是通过氢氧化铵和各种胺与酮和醛的反应实现的。该方法基于阮内型镍铝合金在水性介质中的应用。羰基化合物与胺的反应提供相应的席夫碱,其立即进行还原以提供伯胺和仲胺作为产物。合金中Al的含量与溶剂水的受控反应生成氢,原位形成的Raney Ni®用作氢化催化剂。该方法是制备多种伯胺和仲胺的简单有效的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561647
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文献信息

  • Iridium-catalysed amine alkylation with alcohols in water
    作者:Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1039/b923083a
    日期:——
    Amines have been directly alkylated with alcohols using 1 mol% [Cp*IrI2]2 catalyst in water in the absence of base or other additives.
    胺类在无碱或其他添加剂的水相中,使用1摩尔% [Cp*IrI2]2催化剂与醇进行直接烷基化反应。
  • Process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20030232886A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    There are disclosed imine compounds of formula (7) and (11), and processes for preparing the same: 1
    揭示了式(7)和式(11)的亚胺化合物,以及其制备过程:1
  • Process for producing optically active 3,3,3,-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1074539A2
    公开(公告)日:2001-02-07
    There are disclosed are a diastereomer salt of formula (1): a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2'): a novel optically active amine compound of formula (4): a novel optically active amine compound of formula (8): an imine compound of formula (7) or (11):
    已披露的有 式 (1) 的非对映异构体盐: 一种生产该物质的工艺、 一种生产式(2')的光学活性 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的工艺: 式(4)的新型光学活性胺化合物: 式(8)的新型光学活性胺化合物: 式(7)或(11)的亚胺化合物:
  • OPTICALLY ACTIVE 3-METHYLCYCLOPENTADECANONE AND METHOD FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1884509A1
    公开(公告)日:2008-02-06
    Disclosed is a method for producing an optically active 3-methylcyclopentadecan-1-one which is characterized in that 2-cyclopentadecen-1-one is subjected to a 1,4-conjugate addition reaction of a methyl group by using a methylated organic metal in the presence of a copper catalyst, an enol anion scavenger and a specific optically active phosphoramidite for obtaining an optically active 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative, and then the thus-obtained 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative is subjected to a solvolysis.
    本发明公开了一种生产具有光学活性的 3-甲基环十五烯-1-酮的方法,其特征在于:在铜催化剂存在下,使用甲基化的有机金属,使 2-环十五烯-1-酮与一个甲基发生 1,4-共轭加成反应、烯阴离子清除剂和特定光学活性亚磷酰胺,以获得光学活性 3-甲基-1-环 十五烯衍生物,然后将由此获得的 3-甲基-1-环十五烯衍生物进行溶解。
  • Optically Active 3-Methylcyclopentadecanone And Method For Producing Intermediate Thereof
    申请人:Tanaka Shigeru
    公开号:US20090124826A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Disclosed is a method for producing an optically active 3-methylcyclopentadecan-1-one which is characterized in that 2-cyclopentadecen-1-one is subjected to a 1,4-conjugate addition reaction of a methyl group by using a methylated organic metal in the presence of a copper catalyst, an enol anion scavenger and a specific optically active phosphoramidite for obtaining an optically active 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative, and then the thus-obtained 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative is subjected to a solvolysis.
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