methyl 3-acetyl-2-naphthoate | 24018-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-acetyl-2-naphthoate
• 英文别名: 3-Acetyl-<2>naphthoesaeure-methylester；Methyl 3-acetylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 24018-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: DTHCRQRCPVKJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-2-naphthoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-methylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695
• 作为产物：
  描述：

  2，3-萘二酐 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 methyl 3-acetyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695

文献信息

• Palladium-catalyzed tandem Heck and aldol reactions between 2-bromobenzaldehydes and functionalized alkenes leading to naphthalenes
  作者：Chan Sik Cho、Dong Kwon Lim、Jiao Qiang Zhang、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.112

  日期：2004.7

  2-Bromobenzaldehydes react with an array of suitably functionalized alkenes in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst together with a base to afford the corresponding naphthalenes in moderate to good yields.

  2-溴苯甲醛在催化量的钯催化剂和碱的存在下与一系列适当官能化的烯烃反应，以中等至良好的收率得到相应的萘。
• Christiaens,L.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 359 - 393
  作者：Christiaens,L.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——