2-<1-Hydroxy-2-ethoxycarbonyl-propyl>-naphthalin | 93015-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-Hydroxy-2-ethoxycarbonyl-propyl>-naphthalin
• 英文别名: 2-(1-Hydroxy-2-ethoxycarbonyl-propyl)-naphthalin；ethyl 3-hydroxy-2-methyl-3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 93015-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: ZXJSGXNGJDDPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 2-溴丙酸乙酯 在 二氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 iron(II) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以9.091%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属协同催化α-卤代酯与醛或酮的光诱导还原Reformatsky反应

  摘要：

  描述了协同双金属催化的光诱导还原 Reformatsky 反应。这种方法使得这种古老的反应能够在环境友好的条件下进行，无需化学计量的金属。使用该方案可以以中等到高产率有效地制备多种合成有用的 β-羟基酯。

  DOI：

  10.1039/d3cc04671k

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution with Enantioselective Borohydride Reduction Catalyzed by Optically Active β-Ketoiminato Cobalt(II) Complexes: Highly Diastereo- and Enantioselective Preparation of Optically Active<i>anti</i>-Aldol Compounds
  作者：Yuhki Ohtsuka、Daichi Miyazaki、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.2002.24

  日期：2002.1

  Optically active anti-2-alkyl-3-hydroxy esters were stereoselectively obtained from the corresponding 2-alkyl-3-keto esters using enantioselective borohydride reduction along with dynamic kinetic resolution in the presence of optically active β-ketoiminato cobalt complex catalysts. The reduction system provided an alternative preparation for anti-aldol compounds with high diastereo- and enantioselectivities

  在光学活性β-酮亚氨基钴配合物催化剂存在下，使用对映选择性硼氢化物还原以及动态动力学拆分，从相应的2-烷基-3-酮酯立体选择性地获得了光学活性的抗2-烷基-3-羟基酯。该还原系统为具有高非对映选择性和对映选择性的抗羟醛化合物提供了另一种制备方法。