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1,3-bis(6-vinylnaphthalen-2-yl)propane | 127218-74-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis(6-vinylnaphthalen-2-yl)propane
英文别名
——
1,3-bis(6-vinylnaphthalen-2-yl)propane化学式
CAS
127218-74-0
化学式
C27H24
mdl
——
分子量
348.488
InChiKey
SAXYISKGTZQXRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.45
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(6-vinylnaphthalen-2-yl)propane 在 B2H6-THF 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes
    摘要:
    以α,ω-双(乙烯基萘基)烷烃为单一起始原料,开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法,分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性,确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3161
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes
    摘要:
    以α,ω-双(乙烯基萘基)烷烃为单一起始原料,开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法,分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性,确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3161
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