4-nitrobenzyl-6-[(acetyloxy)[5(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 623564-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-nitrobenzyl-6-[(acetyloxy)[5(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 6-[acetyloxy-[5-(pyridin-3-ylmethyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl]methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 623564-98-7
• 化学式: C₂₉H₂₅BrN₄O₇S₂
• 分子量: 685.576
• InChiKey: OZNSYMIQKPZLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl-6-[(acetyloxy)[5(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到(5R,6Z)-6-{[5-(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]methylene}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。

  公开号：

  US20060276445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl [5-(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno][3,2-c]pyridine 、 乙酸酐 、 (5R,6S)-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester 在 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以51%的产率得到4-nitrobenzyl-6-[(acetyloxy)[5(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl]methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。

  公开号：

  US20060276445A1