2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-((4-nitrophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole | 1430098-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-((4-nitrophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1430098-44-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₄
• 分子量: 427.847
• InChiKey: JKRAUDLEZFFKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-chloro-N'-(2-chloroacetyl)imidazo[1,5-a]pyridine-7-carbohydrazide 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-((4-nitrophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物的合成、表征、光学性质和理论研究

  摘要：

  合成了新型咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR、1 H NMR和HRMS对其进行了表征。这些化合物在不同溶液中的紫外-可见吸收和荧光特性表明最大发射波长为在不同溶剂中无明显变化；然而，随着溶剂极性的增加，最大吸收波长发生蓝移。吸收 λ max和发射 λ max与苯环上的取代基的相关性较小。计算出的分子轨道与它们的吸收密切相关。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1091-8