dichlorobis(bis(diphenylphosphino)methane)dichloroplatinum(I) | 61250-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(bis(diphenylphosphino)methane)dichloroplatinum(I)
• 英文别名: Pt2(μ-dppm)2(Cl)2；[Pt(bis(diphenylphosphino)methane)Cl]2；[Pt2Cl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]；PtCl2(bis(diphenylphosphino)methane)2；Pt2(dppm)2Cl2；[ClPt(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2PtCl]；Pt2(bis(diphenylphosphino)methane)2Cl2；ClPt(μ-dppm)2PtCl；Pt2Cl2(μ-dppm)2；Pt(μ-dppm)2Cl2；[ClPd(μ-dppm)2PtCl]；chloroplatinum;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 61250-65-5
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂P₄Pt₂
• 分子量: 1229.86
• InChiKey: ZINDWMVYMJGFDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(bis(diphenylphosphino)methane)dichloroplatinum(I) 在 二氯甲烷 、 碘 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  再谈BIS-μ-[BIS（二苯基膦基）甲烷]二卤代二铂-（Pt-Pt）及其氢化物'A'-构架衍生物

  摘要：

  明确的1 H，31 P和195个的Pt NMR数据以对于配合物[PTX 2（DPPM）]（X = Cl，Br或I; DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2），[PT 2 X 2（μ- dppm）2 ]，[Pt 2 X 2（μ-H）（μ-dppm）2 ] +，[Pt 2 H 2（μ-H）（μ-dppm）2 ] +，[Pt 2 Cl 2（μ -Y）（μ-DPPM）2 ]（Y = CH 2。S或SO 2），[PT 2Me 2（μ-Cl）（μ-dppm）2 ] +和[Pt 2 Me 3（μ-dppm）2 ] +。首次报道了[Pt 2 X 2（μ-H）（μ-dppm）2 ] +（X = Br或I）的络合物，并提出了证据[Pt 2 H 2 Cl（μ-ddpm） ）2 ] +具有“ T”框架结构（涉及施主-受主金属-金属键），而不是“ A”框架结构。制备[Pt 2 X 2）μ-dppm）2的早期方法]（X

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80157-7
• 作为产物：
  描述：

  bis-μ-bis(diphenylphosphino)methane-μ-carbonyl-bis[chloroplatinum(I)](Pt-Pt) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到dichlorobis(bis(diphenylphosphino)methane)dichloroplatinum(I)
  参考文献：
  名称：

  Bis-μ-[bis(diphenylphosphino] -bis(chloroplatinum)(PtPt): its molecular structure and the reversible addition of carbon monoxide to the PtPt bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94729-7

文献信息

• Photoluminescent properties and crystal structure of a metal-perturbed donor–acceptor acetylene complex
  作者：Xiao Hong、Hon-Kay Yip、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9930000815

  日期：——

  intraligand 3(ππ*) and 3(dπ*)(dσ*) excited states has been observed in fluid solution and the solid state of [Pt2(dppm)2Cl(L)]ClO4[dppm = Ph2PCH2PPh2, L =(4-chlorophenyl)(4-pyridyl)-acetylene], the structure of which has been determined by X-ray crystallography.

  从intraligand发射3（ππ*）和3（d π* ）（d σ* ）激发态已在流体溶液和[Pt组成的固态被观察到2（DPPM）2 CL（L）] CLO 4 [DPPM ＝ Ph 2 PCH 2 PPh 2，L ＝（4-氯苯基）（4-吡啶基）-乙炔]，其结构已经通过X射线晶体学确定。
• Spectroscopy, photophysical properties and crystal structures of luminescent diplatinum(I) complexes of bis(diphenylphosphino)methane
  作者：Hon-Kay Yip、Chi-Ming Che、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/dt9930000179

  日期：——

  The reactions of quinoline (quin), 1-methylimidazole (mim), 4-tert-butylpyridine (4But-py) and 2,4,6-trimethylpyridine (tmpy) with [Pt2(dppm)2Cl2] in methanol yielded [Pt2(dppm)(quin)2]2+, [Pt2(dppm)2(mim)2]2+, [Pt2(dppm)2(4But-py)2]2+ and [Pt2(dppm)2(tmpy)Cl]+, respectively. The complexes were isolated as either hexafluorophosphate or perchlorate salts. The crystallographically measured intramolecular

  喹啉（quin），1-甲基咪唑（mim），4-叔丁基吡啶（4Bu t -py ）和2,4,6-三甲基吡啶（tmpy）与[Pt 2（dppm）2 Cl 2 ]在甲醇中的反应产生[Pt 2（dppm）（quin）2 ] 2 +，[Pt 2（dppm）2（mim）2 ] 2 +，[Pt 2（dppm）2（4Bu t -py ）2 ] 2+和[Pt 2（dppm）2（tmpy）Cl] +， 分别。分离的配合物为六氟磷酸盐或高氯酸盐。晶体学测量的[Pt 2（dppm）2（quin）2 ] 2 +，[Pt 2（dppm）2（mim）]的分子内Pt–Pt距离为2.615（1），2.580（1）和2.627（2）Å 2 ] 2+和[Pt 2（dppm）2（tmpy）Cl] +表示存在单个Pt–Pt键。记录了配合物的1 H和31 P NMR光谱。四种新配合物以及[Pt 2（dppm）的溶液的UV / VIS光谱记录2（PPh
• A‐Frame‐Containing Organometallic Oligomers Constructed From Homo‐ and Heterobimetallic M(μ‐dppm) ₂ M′ (M/M′ = Pd, Pt) Building Blocks
  作者：Sébastien Clément、Shawkat M. Aly、Jérôme Husson、Daniel Fortin、Carsten Strohmann、Michael Knorr、Laurent Guyard、Alaa S. Abd‐El‐Aziz、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/ejic.200900103

  日期：2009.6

  The homo- and heterodinuclear complexes XM(μ-dppm)2M′X (M = M′ = Pd, X = Cl 1a; M = M′ = Pd, X = I 1b; M = Pd, M′ = Pt, X = Cl 2a; M = Pd, M′ = Pt, X = I 2b; M = M′ = Pt, X = Cl 3a; M = M′ = Pt, X = I 3b) react with the diisocyanide ligand 1,2-bis(2-isocyanophenoxy)ethane (diNC) or the more soluble 1,2-bis(2-isocyano-4-tert-butylphenoxy)ethane (tBudiNC) in a 1:1 ratio to provide the thermally stable

  同和异双核配合物 XM(μ-dppm)2M'X (M = M' = Pd, X = Cl 1a; M = M' = Pd, X = I 1b; M = Pd, M' = Pt, X = Cl 2a; M = Pd, M' = Pt, X = I 2b; M = M' = Pt, X = Cl 3a; M = M' = Pt, X = I 3b) 与二异氰化物配体反应 1,2 -双（2-异氰基苯氧基）乙烷 (diNC) 或更易溶的 1,2-双（2-异氰基-4-叔丁基苯氧基）乙烷 (tBudiNC) 以 1:1 的比例提供热稳定聚合物材料 4– 9 [XM(μ-dppm)2M'(μ-CN-C6H3R-2-OCH2CH2O-2-C6H3R-NC)]X}n (M = M' = Pd, R = H, X = Cl 4a, I 4b; R = tBu, X = Cl 7; M = M' = Pt, R
• Novel pathways for ligand substitution reactions of dinuclear platinum(I) complexes
  作者：Reed J. Blau、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00268a039

  日期：1986.4

  platinum(I) complexes (Pt/sub 2/L/sub 2/(..mu..dppm)/sub 2/)/sup n /sup +// (where dppm = Ph/sub 2/PCH/sub 2/PPh/sub 2/) undergo ready substitutions. The reaction of (Pt/sub 2/Cl/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/), abbreviated (Cl--Cl), with PPh/sub 3/ follows a second-order rate law, with kappa = 15.2 +/- 0.7 M/sup -1/ s/sup -1/ at 25/sup 0/C in CH/sub 2/Cl/sub 2/. The product is exclusively (Cl--PPh/sub 3/)/sup

  双核铂(I)配合物中的末端卤化物和/或三苯基膦配体L (Pt/sub 2/L/sub 2/(..mu..dppm)/sub 2/)/sup n /sup +//（其中dppm = Ph/sub 2/PCH/sub 2/PPh/sub 2/) 进行准备替换。(Pt/sub 2/Cl/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/)，缩写为 (Cl--Cl)，与 PPh/sub 3/ 的反应遵循二阶速率定律, kappa = 15.2 +/- 0.7 M/sup -1/ s/sup -1/ at 25/sup 0/C in CH/sub 2/Cl/sub 2/。产品独家(Cl--PPh/sub 3/)/sup +/；(Ph/sub 3/P--PPh/sub 3/)/sup 2 +/ 仅在极性更大的溶剂（如甲醇）中形成。复合物 (Ph/sub 3/P--PPh/sub 3/)/sup 2 +/
• Some transition metal complexes derived from mono- and di-ethynyl perfluorobenzenes
  作者：David J. Armitt、Michael I. Bruce、Maryka Gaudio、Natasha N. Zaitseva、Brian W. Skelton、Allan H. White、Boris Le Guennic、Jean-François Halet、Mark A. Fox、Rachel L. Roberts、František Hartl、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b808798a

  日期：——

  Co3(μ3-CCCC6F5)(μ-dppm)(CO)7 (6) and FcCCCCC6F5 (7), respectively. The diruthenium complexes 1,4-Cp′(PP)RuCC}2C6F4 [(PP)Cp′ = (PPh3)2Cp (8); (dppe)Cp (9); (dppe)Cp* (10)] are prepared from 1,4-(Me3SiCC)2C6F4 in a manner similar to that described for the monoruthenium complexes 1–3. The non-fluorinated complexes 1,4-Cp′(PP)RuCC}2C6H4 [(PP)Cp′ = (PPh3)2Cp (11); (dppe)Cp (12); (dppe)Cp* (13)], prepared for comparison

  含全氟芳基的过渡金属炔基络合物直接由 三甲基甲硅烷基通过简单的去甲硅烷基化/金属化反应序列保护的单乙炔基和二乙炔基全氟芳烃。Me 3 SiC CC 6 F 5与RuCl（dppe）Cp'[Cp'= Cp，Cp *]在KF存在下的反应甲醇给出单钌络合物Ru（C CC 6 F 5）（dppe）Cp'[Cp'= Cp（2）; Cp *（3）]，其与已知化合物Ru（C CC 6 F 5）（PPh 3）2 Cp（1）有关。在NaOMe存在下用Pt 2（μ-DPPM）2 Cl 2处理Me 3 SiC CC 6 F 5。甲醇得到双（炔基）配合物Pt 2（μ-DPPM）2（C CC 6 F 5）2（4）。Au（C CC 6 F 5）（PPh 3）与Mo（≡CBr）（CO）2 Tp * [Tp * =氢化三（3.5-二甲基吡唑基）硼酸酯]之间的Pd（0）/ Cu（I）催化反应，钴3（μ 3 -CBr）（μ-DPPM）（CO）7或IC