2-(4-chloro-2-iodophenyl)pyridine | 1416153-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-iodophenyl)pyridine
• CAS: 1416153-66-6
• 化学式: C₁₁H₇ClIN
• 分子量: 315.541
• InChiKey: XBALVQWSGFDXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver tetrafluoroborate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 1.65h， 以75%的产率得到2-(4-chloro-2-iodophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  球磨机械化学钴催化的CH键的官能化

  摘要：

  球磨技术已用于开发[Cp * Co（CO）I 2 ]的机械合成中，已证明在混合球磨机中作为吲哚的机械化学CH键键合酰胺化反应的催化剂非常有效。以优异的产率获得了多种酰胺化产物。与基于溶液的方法相比，该方法为接触钴（III）催化剂和2酰胺化的吲哚提供了更可行且对环境更友好的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800161

文献信息

• Functionalizations of Aryl CH Bonds in 2-Arylpyridines via Sequential Borylation and Copper Catalysis
  作者：Liting Niu、Haijun Yang、Daoshan Yang、Hua Fu

  DOI：10.1002/adsc.201100930

  日期：2012.8.13

  sequential borylation and aerobic oxidative copper catalysis, and the corresponding aryl halides, sulfones, azides and arylamines were obtained in good yields. The protocol uses cheap and readily available boron tribromide (BBr3) as the borylating reagent, and inorganic salts (potassium iodide, ammonium bromide, sodium alkylsulfinates, sodium azide) as the functional group sources. This method makes

  通过顺序硼化和需氧氧化铜催化，已开发了2-芳基吡啶中芳基CH键的选择性官能化，并以良好的收率获得了相应的芳基卤化物，砜，叠氮化物和芳基胺。该协议使用便宜且容易获得的三溴化硼（BBr 3）作为硼化试剂，并使用无机盐（碘化钾，溴化铵，烷基亚磺酸钠，叠氮化钠）作为官能团来源。该方法使芳基CH键的官能化变得容易。