(4S,5S,6R)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 114826-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6R)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-4-[(2S,3R)-3-(phenylmethoxymethoxy)pentan-2-yl]-6-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3-dioxane
• CAS: 114826-24-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅
• 分子量: 484.676
• InChiKey: IFAFTBDHEWHQBE-JCKFRMSXSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 (2S,3R)-2-[(4S,5R,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-((S)-1-methyl-2-phenylsulfanyl-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to the C(7)C(13)subunit of erythronolide B via A hydropyran template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95562-x
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2S,3R)-3-benzyloxymethoxy-2-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentyl ester 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,5S,6R)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to the C(7)C(13)subunit of erythronolide B via A hydropyran template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95562-x

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;CHANDLER, ARTHUR C. , III;NAIR, MANGALAM S.;CAMPOPIANO, +, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4147-4148
  作者：BURKE, STEVEN D.、CHANDLER, ARTHUR C. , III、NAIR, MANGALAM S.、CAMPOPIANO, +

  DOI：——

  日期：——